[3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalen-1-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate | 935764-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalen-1-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: [3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalen-1-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 935764-63-9
• 化学式: C₂₁H₂₇N₃O₄
• 分子量: 385.463
• InChiKey: DGNUNITWGHXYLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalen-1-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到[4-Iodo-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalen-1-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR PREPARING CC-1065 ANALOGS
  [FR] PROCEDE ET COMPOSES POUR LA PREPARATION D'ANALOGUES DE CC-1065

  摘要：

  公开号：

  WO2007051081A8
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌嗪-1-甲酰氯盐酸盐 、 3-(叔丁氧基羰基)-Α-萘酚 在 吡啶 、 烯丙醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalen-1-yl] 4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR PREPARING CC-1065 ANALOGS
  [FR] PROCEDE ET COMPOSES POUR LA PREPARATION D'ANALOGUES DE CC-1065

  摘要：

  公开号：

  WO2007051081A8

文献信息

• Methods and Compounds For Preparing Cc-1065 Analogs
  申请人：Gangwar Sanjeev

  公开号：US20080281102A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  A method of forming a CBI CC-1065 analog utilizes NH2 as a starting material, where R3 is H or alkyl and R6 is H, substituted or unsubstituted lower alkyl, cyano, or alkoxy. Intermediates (I) are used and are claimed.

  一种制备CBI CC-1065类似物的方法利用NH2作为起始物质，其中R3为H或烷基，R6为H、取代或未取代的低级烷基、氰基或烷氧基。使用并声明了中间体(I)。
• US7847105B2
  申请人：——

  公开号：US7847105B2

  公开（公告）日：2010-12-07
• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR PREPARING CC-1065 ANALOGS<br/>[FR] PROCEDE ET COMPOSES POUR LA PREPARATION D'ANALOGUES DE CC-1065
  申请人：MEDAREX INC

  公开号：WO2007051081A8

  公开（公告）日：2010-12-16