2-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-ethylamine; hydrochloride | 663941-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-ethylamine; hydrochloride
• 英文别名: 2-(4-Bromo-1h-pyrazol-1-yl)ethanamine hydrochloride；2-(4-bromopyrazol-1-yl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 663941-75-1
• 化学式: C₅H₈BrN₃*ClH
• mdl: MFCD04967288
• 分子量: 226.504
• InChiKey: FKCIQMFLKWZJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-ethylamine; hydrochloride 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)ethylamino)-3-(4-methyl-6-morpholino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2-(1H-Imidazol-4-yl)ethanamine and 2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanamine side chain variants of the IGF-1R inhibitor BMS-536924

  摘要：

  A series of IGF-1R inhibitors is disclosed, wherein the (m-chlorophenyl) ethanol side chain of BMS-536924 (1) is replaced with a series of 2-(1H-imidazol-4-yl)ethanamine and 2-(1H-pyrazol-1-yl)ethanamine side chains. Some analogs show improved IGF-1R potency and oral exposure. Analogs from both series, 16a and 17f, show in vivo activity comparable to 1 in our constitutively activated IGF-1R Sal tumor model. This may be the due to the improved protein binding in human and mouse serum for imidazole 16a and the excellent oral exposure of pyrazole 17f. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.049
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-(2-氯乙基)-1H-吡唑 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 Bis-[2-(4-bromo-pyrazol-1-yl)-ethyl]-amine 、 2-(4-Bromo-pyrazol-1-yl)-ethylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  微波辅助从卤化物和7 M氨的甲醇中合成伯胺HX盐

  摘要：

  直接从相应的卤化物进行的伯胺卤化氢盐的原子经济合成避免了产生大量的仲胺副产物，并且仅需蒸发溶剂即可获得产物，产率通常大于90％。该程序在130°C下于7 M氨的甲醇溶液（Aldrich）中进行0.5至2.5 h的微波辐射，并处理多种烷基卤化物，甲磺酸酯和甲苯磺酸酯。从苄基卤化物获得苄胺，而没有大量的仲胺副产物，而无需微波加热即可得到。直接分离高挥发性的伯胺作为卤化氢盐，使得该方法非常适合用于平行合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.146

文献信息

• Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100120761A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物，涉及包括该化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症的用途。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2035436A1

  公开（公告）日：2009-03-18
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS FGFR INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2114941B1

  公开（公告）日：2015-03-25
• US8242116B2
  申请人：——

  公开号：US8242116B2

  公开（公告）日：2012-08-14