5-hydroxy-2-[4]pyridyl-chromen-4-one | 53165-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-hydroxy-2-[4]pyridyl-chromen-4-one
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-[4]pyridyl-chromen-4-on；5-hydroxy-2-(pyridine-4-yl)-4-oxo-4H-1-benzopyran；5-Hydroxy-2-pyridin-4-ylchromen-4-one
• CAS: 53165-05-2
• 化学式: C₁₄H₉NO₃
• 分子量: 239.23
• InChiKey: MAIDOZLEXNSDOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-[4]pyridyl-chromen-4-one 、 环氧氯丙烷 生成 5-[2-Hydroxy-3-(4-oxo-2-pyridin-4-ylchromen-5-yl)oxypropoxy]-2-pyridin-4-ylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  UMIO, SUMINORI;SATO, JOSIYA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-6-甲氧基苯基)乙基-1-酮 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-hydroxy-2-[4]pyridyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  碱性取代色酮的合成

  摘要：

  结果表明，通过碱性取代的酯与邻-氧-酰基苯酮的缩合和所得的1，3-二酮的闭环，可以得到在2-位被碱性取代的色酮。合成也可以用N-乙酰化的酯进行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360313

文献信息

• Pyrimidinedione derivative compounds, method for preparing same, and
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05114941A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  A pyrimidinedione derivative compound has a basic backbone in which a 4-oxobenzopyran ring group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain containing at least two nitrogen atoms and one oxygen. The pyrimidinedione derivative is useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  一种嘧啶二酮衍生物化合物具有一种基本骨架，其中4-氧基苯并吡喃环团部分和嘧啶二酮部分通过含有至少两个氮原子和一个氧原子的烷基链结合。这种嘧啶二酮衍生物对治疗心律失常具有医疗用途。
• UMIO, SUMINORI;SATO, JOSIYA
  作者：UMIO, SUMINORI、SATO, JOSIYA

  DOI：——

  日期：——
• Pyrimidinedione derivative compounds, method for preparing same, and antiarrhythmic agents containing same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0430693B1

  公开（公告）日：1995-05-31
• US5114941A
  申请人：——

  公开号：US5114941A

  公开（公告）日：1992-05-19
• Synthese von basisch substituierten Chromonen
  作者：J. Schmutz、R. Hirt、F. Künzle、E. Eichenberger、H. Lauener

  DOI：10.1002/hlca.19530360313

  日期：——

  Es wird gezeigt, dass man durch Kondensation von basisch substituierten Estern mit o-Oxy-acylphenonen und Ringschluss der entstandenen 1,3-Diketone zu Chromonen gelangt, die in 2-Stellung basisch substituiert sind. Die Synthese liess sich auch mit N-acetylierten Estern durchführen.

  结果表明，通过碱性取代的酯与邻-氧-酰基苯酮的缩合和所得的1，3-二酮的闭环，可以得到在2-位被碱性取代的色酮。合成也可以用N-乙酰化的酯进行。