N,2-二甲基丙烷-2-胺 | 22675-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,2-二甲基丙烷-2-胺
• 英文名称: tert-butylmethylamine hydrochloride
• 英文别名: N,2-dimethylpropan-2-amine hydrochloride；N-methyl-t-butylamine hydrochloride；N,2-dimethylpropan-2-amine;hydron;chloride
• CAS: 22675-79-2
• 化学式: C₅H₁₃N*ClH
• 分子量: 123.626
• InChiKey: QBPCCKATNWNJQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-7-methoxy-1-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxylic acid 、 N,2-二甲基丙烷-2-胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以46%的产率得到8-bromo-N-(tert-butyl)-7-methoxy-N-methyl-1-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydroimidazo[1,5-a]quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE SERVANT DE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA FSHR ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及咪唑化合物，以及由此产生的药物可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正变构调节剂。

  公开号：

  WO2014209978A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲胺 在 过氧碳酸钠 、 sodium salt of 2,4-dichloro-6-hydroxy-1,3,5-triazine aluminum oxide 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以93%的产率得到N,2-二甲基丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  在便利的柱色谱样设置中，使用固体试剂对叔胺进行一般的，选择性的，高产率的N-脱甲基步骤。

  摘要：

  [反应：请参见文本]传统的制备型色谱柱可用于实现叔N-甲基胺和生物碱的定量N-去甲基化。填充物是至关重要的部分，在三个反应区中装有不同的固体试剂。将母体化合物装到色谱柱上，几分钟后，纯净的N-脱甲基仲胺离开色谱柱。

  DOI：

  10.1021/ol036319g

文献信息

• Magnesium-Catalyzed Mild Reduction of Tertiary and Secondary Amides to Amines
  作者：Nicole L. Lampland、Megan Hovey、Debabrata Mukherjee、Aaron D. Sadow

  DOI：10.1021/acscatal.5b01038

  日期：2015.7.2

  information on catalyst activation in hand, tertiary amides are selectively reduced to amines in good yield when catalytic amounts of ToMMgMe are added to a mixture of amide and excess HBpin. In addition, secondary amides are reduced in the presence of 10 mol % ToMMgMe and 4 equiv of HBpin. Functional groups such as cyano, nitro, and azo remain intact under the mild reaction conditions. In addition, kinetic experiments

  报道了酰胺催化加氢硼化以将其脱氧为胺的第一个实例。该转化采用了富含地球的镁基催化剂。叔酰胺和仲酰胺在频哪醇硼烷（HBpin）和催化量的To M MgMe（To M =三（4,4-二甲基-2-恶唑啉基）苯基硼酸酯）存在下于室温还原为胺。如催化实验中底物和HBpin的浓度和添加顺序的影响所揭示的，在该系统中催化剂的引发和形成是复杂的。由To M MgMe和HBpin形成的To M MgH 2 Bpin被排除为可能的催化相关物种，因为它与N发生了反应，N-二甲基苯甲酰胺，分别通过C–N和C–C键裂解途径提供Me 2 NBpin和PhBpin。在该反应中，仅以低收率形成催化产物苄基二甲基胺。或者，To M MgMe与N，N-二甲基苯甲酰胺的反应在24小时内缓慢分解为To M MgMe，并且该相互作用也被排除为催化相关步骤。总之，这些数据表明，To M MgMe的催化活化需要HBpin和酰胺，以及To
• IMIDAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160152609A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑化合物及其药学上可接受的组合物，其作为卵泡刺激素受体（FSHR）的正向变构调节剂具有用途。
• General and selective metal-free radical α-C–H borylation of aliphatic amines
  作者：Sumon Sarkar、Sidhant Wagulde、Xiangqing Jia、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.07.022

  日期：2022.11

  of feedstock amines remains a formidable challenge. Herein, we have developed a general, mild, and photoinduced transition-metal- and strong-base-free method for α-C(sp3)–H borylation of amines. This protocol features a regioselective 1,5-hydrogen atom transfer process to access key α-aminoalkyl radical intermediate using commercially available easy-to-install/remove iodobenzoyl radical translocating

  尽管最近取得了一些进展，但原料胺的选择性 C(sp 3 )–H 硼酸化仍然是一项艰巨的挑战。在此，我们开发了一种用于胺的α -C(sp 3 )–H 硼酸化的通用、温和、无光诱导过渡金属和强碱的方法。该协议具有区域选择性 1,5-氢原子转移过程，可使用市售的易于安装/移除的碘苯甲酰基自由基转移基团访问关键的α-氨基烷基自由基中间体。值得注意的是，这种通用、高效且操作简单的方法可以激活各种无环胺和环胺的伯和仲α -C-H 位点，从而实现高度区域和非对映选择性合成有价值的化合物α-氨基硼酸盐。该协议的实用性已通过其在结构复杂胺的后期硼酸化和胺的正式 C-H 芳基化反应中的应用得到证明。因此，预计这种操作简单、通用且实用的方法将在有机合成和药物发现中得到广泛应用。
• Imidazole compounds as modulators of FSHR and uses thereof
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US10138233B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention relates to imidazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及咪唑类化合物及其药学上可接受的组合物，可用作促卵泡激素受体（FSHR）的正异构调节剂。
• Study of the thermal decomposition of dinitrophenyl N,N-dialkyldithiocarbamates and related compounds
  作者：Khalid Rasheed、James D. Warkentin

  DOI：10.1021/jo01316a024

  日期：1979.1