N,3-二甲基环己胺 | 90226-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,3-二甲基环己胺
• 中文别名: N,3-二甲基环己烷-1-胺
• 英文名称: Methyl--amin
• 英文别名: N,3-dimethylcyclohexan-1-amine；methyl-(3-methylcyclohexyl)amine
• CAS: 90226-22-5
• 化学式: C₈H₁₇N
• mdl: MFCD09043556
• 分子量: 127.23
• InChiKey: BQHWWDQRAMXLHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162 °C
• 密度：
  0.843 g/cm3(Temp: 22 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,3-二甲基环己胺 、 (S)-2-[2-((2S,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-formyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-acetylamino]-pentanedioic acid dibenzyl ester 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成唾液酸化的Lewis x模拟物作为E-选择素抑制剂。

  摘要：

  描述了抑制唾液酸路易斯x与E-选择素结合的新型β-C-甘露糖苷的设计和合成。发现在C-6位上含有苯基取代基的化合物具有增强的效力。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00623-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-甲基环己酮 、 甲胺 在 glucose dehydrogenase 、 D-葡萄糖 、 imine reductase from Streptomyces ipomoeae 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N,3-二甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  筑波链霉菌和链霉菌链亚胺还原酶亚胺还原酶还原胺化范围的光度表征

  摘要：

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700257

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO-BENZIMIDAZOLES, MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUND, THEIR USE AND THEIR METHOD OF MANUFACTURE<br/>[FR] AMINO-BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ, LEUR UTILISATION ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009092566A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  The present invention relates to substituted amino-benzimidazoles of general formula (1) wherein the groups R1 to R14 and A, are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.

  本发明涉及一般式（1）中的取代氨基苯并咪唑，其中基团R1至R14和A如规范和索赔中定义，并其用于治疗阿尔茨海默病（AD）和类似疾病。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2015189620A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  This invention relates to compounds of formula (I). The compounds of the invention are tyrosine kinase inhibitors. Specifically, the compounds of the invention are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase (BTK). The invention also contemplates the use of the compounds for treating conditions treatable by the inhibition of Bruton's tyrosine kinase, for example cancer, lymphoma, leukemia and immunological diseases.

  这项发明涉及式(I)的化合物。该发明的化合物是酪氨酸激酶抑制剂。具体来说，该发明的化合物可用作布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的抑制剂。该发明还考虑了利用这些化合物治疗可通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶治疗的疾病，例如癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病。
• NEW COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：OOST Thorsten

  公开号：US20130237515A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , U and B are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular modulate the activity of the MCH receptor.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中基团R1、R2、L1、L2、U和B如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是调节MCH受体的活性。
• Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20020019526A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  A compound of the formula 1 wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined above, which are inhibitors of the enzyme protein tyrosine kinases such as Janus Kinase 3 and as such are useful therapy as immunosuppressive agents for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disease, Alzheimer's disease, Leukemia and other autoimmune diseases.

  一种化合物的结构式，其中R1、R2和R3如上所定义，它们是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，如Janus激酶3，因此可作为免疫抑制剂用于器官移植、狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎、牛皮癣、1型糖尿病和糖尿病并发症、癌症、哮喘、特应性皮炎、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病和其他自身免疫疾病的治疗。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING AMIDE-SUBSTITUTED IMIDAZO COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS IMIDAZO À SUBSTITUTION AMIDE
  申请人：BEIGENE BEIJING CO LTD

  公开号：WO2020233677A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Disclosed herein is a process for preparing amide-substituted imidazo compounds. In particular, disclosed herein is the process for preparing certain amide-substituted imidazo compounds that are useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了一种制备酰胺取代咪唑化合物的方法。特别是，本文披露了一种制备特定酰胺取代咪唑化合物的方法，这些化合物对抑制吲哚胺2,3-二氧化酶并用于治疗由此介导的疾病或紊乱是有用的。