1-methyl-4-dimethylaminobutylamine | 25077-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-dimethylaminobutylamine
• 英文别名: 1-Dimethylamino-4-aminopentan；1,N⁴,N⁴-trimethyl-butanediyldiamine；1,N⁴,N⁴-Trimethyl-butandiyldiamin；5-dimethylamino-2-pentylamine；1-N,1-N-dimethylpentane-1,4-diamine
• CAS: 25077-83-2
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• 分子量: 130.233
• InChiKey: JTOSHSWKQMEPKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-dimethylaminobutylamine 、 6,9-二氯-2-甲氧基吖啶 在 苯酚 作用下， 生成 N¹-(6-chloro-2-methoxy-acridin-9-yl)-1,N⁴,N⁴-trimethyl-butanediyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Magidson et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 56,62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-4-(羟基亚胺)-N,N-二甲基-1-戊胺 在 sodium 、 甲苯 、 正丁醇 作用下， 生成 1-methyl-4-dimethylaminobutylamine
  参考文献：
  名称：

  Magidsson; Grigorowski; Galperin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 63

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种大环内酯类化合物
  申请人：普莱柯生物工程股份有限公司

  公开号：CN105669798B

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明涉及一种如式Ⅰ所示的大环内酯类化合物及其药学上可接受的盐。本发明所述化合物是抗菌剂，可用于治疗各种细菌和原生动物感染。本发明还涉及所述化合物的制备方法及其药物组合物，
• Synthesis and <i>in Vitro</i> Testing of Antimalarial Activity of Non-natural-Type Neocryptolepines: Structure–Activity Relationship Study of 2,11- and 9,11-Disubstituted 6-Methylindolo[2,3-<i>b</i>]quinolines
  作者：Ning Wang、Kathryn Jean Wicht、Li Wang、Wen-Jie Lu、Ryuhei Misumi、Ming-qi Wang、Ahmed Abdel Aleem El Gokha、Marcel Kaiser、Ibrahim El Tantawy El Sayed、Timothy John Egan、Tsutomu Inokuchi

  DOI：10.1248/cpb.c13-00639

  日期：——

  This report describes the synthesis and in vitro anti-malarial evaluations of certain C2 or C8 and C11-disubstituted 6-methyl-5H-indolo[2,3-b]quinoline (neocryptolepine congener) derivatives. To attain higher activities, the structure–activity relationship (SAR) studies were conducted by varying the kind of alkylamino or ω-aminoalkylamino stubstituents at C11 and with Cl at the C2 position, or CO2Me

  该报告描述了某些C2或C8和C11-二取代的6-甲基-5H-吲哚并[2,3-b]喹啉（新隐油菜籽同源物）衍生物的合成及体外抗疟疾评估。为了获得更高的活性，通过改变C11处的烷基氨基或ω-氨基烷基氨基取代基的种类进行结构-活性关系（SAR）研究，C2处为Cl，C9处为CO2Me。与11-非（烷基氨基）衍生物相比，所测试化合物的抗疟疾活性显着提高。C11处的3-氨丙基氨基进一步被修饰为尿素和硫脲，从而改善了对正常细胞的细胞毒性。用化合物8和9d对抗NF54菌株可获得最佳结果，IC（50）/ SI值分别为86 nM / 20和317 nM / 370。此外，测试化合物对β-血红素的抑制作用。发现十二个具有低于100 µM的IC（50）值，并且发现那些具有碱性氨基侧链的衍生物在NF54菌株中抑制了β-血红素抑制和细胞生长之间的线性相关性。在NF54活性和与溶剂化和极性有关的理化因素之间鉴定出第二种相关性。
• 2-Naphthyl-lower-alkylamines
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04080380A1

  公开（公告）日：1978-03-21

  2-Naphthyl-lower-alkylamines, useful as anti-inflammatory agents, are prepared by reaction of a 2-naphthyl-lower-alkanoyl halide with an amine and reduction of the resulting 2-naphthyl-lower-alkanoylamine with a reagent effective to reduce an amide to an amine.

  2-萘-较低烷基胺，作为抗炎药物，是通过2-萘-较低烷酰卤与胺反应，然后用有效还原酰胺为胺的试剂还原所得的2-萘-较低烷酰胺制备的。
• Kraftstoffe für Ottomotoren, die Additivmischungen enthalten
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0006527A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Kraftstoffe für Ottomotoren, enthaltend geringe Mengen a) Imide oder Amid-Imide oder deren Gemische, aus Nitrilotriessigsäure und/oder aus Äthylendiamintetraessigsäure und Aminen oder Amingemischen mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen, der Formel 1 als Ventil-und Vergaserreiniger in der X gleiche oder verschiedene Reste -HN-R oder benachbarte Reste X unter Bildung eines Ringes wobei m = 0 oder 1 ist und R unverzweigte oder verzweigte aliphatische Reste mit 7 bis 18 Kohlenstoffatomen bedeuten und b) Gemische aus hochhydrierten Erdöldestillaten im Siedebereich der Petroleumfraktion und hochraffinierten Solventraffinaten mit Viskositäten (bei 40°C) von 50 bis 500 mm2/s, wobei das Mischungsverhältnis 20:80 bis 80:20 Gewichtsteile beträgt, sind dazu geeignet, die Vergaser und Ventile in Ottomotoren sauber zu halten. Dadurch wird eine bessere Verbrennung des Kraftstoffes im Motor erzielt.

  少量汽油发动机燃料 a) 亚胺或酰胺亚胺或其混合物、硝基三乙酸和/或乙二胺四乙酸以及具有 7 至 18 个碳原子的胺或胺混合物，作为气门和化油器清洗剂的式 1 其中 X 相同或不同的基 -HN-R 或相邻的基 X 形成一个环 其中 m = 0 或 1，R 表示具有 7 至 18 个碳原子的未支链或支链脂肪族基，且 b) 石油馏分沸程范围内的高度氢化石油馏分和高度精炼溶剂油的混合物，粘度（40°C 时）为 50 至 500 mm2/s，混合比例为 20:80 至 80:20（按重量计），适用于保持汽油发动机化油器和阀门的清洁。这样可以使发动机中的燃料燃烧得更好。
• Basische Triphendioxazinfarbstoffe ihre Herstellung und Verwendung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0142777A2

  公开（公告）日：1985-05-29

  Basische Triphendioxazinfarbstoffe der Formel worin Q den Rest oder Wasserstoff, R, und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Aryl, Alkoxy, Aryloxy, CN, CONH2, CONH-Alky!, CON(Alkyl)2, CONH-Aryl, COO-Alkyl, NH-CO-Alkyl, NH-CO-Aryl oder NH-Aryl und R3 und R. unabhängig voneinander Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, oder R, und R. ringgeschlossen sind, einen zweiwertigen, gegebenenfalls durch Sauerstoff oder Schwefel unterbrochenen Kohlenwasserstoffrest und R5 einen Rest eines Polyamins, das protoniert oder quaterniert sein kann, bedeuten R6 die von R5 hat oder NH2, NH-Alkyl, N(Alkyl)2, worin die beiden Alkylreste zu einem Ring geschlossen sein können, NH-Cyclohexyl, NH-Aryl, N(Alkyl)-Aryl, NH-Aralkyl, N(Alkyl)-Aralkyl, OH, Alkoxy, Aryloxy, Alkyl oder Aryl, m 0 oder 1 und n 0-2 bedeuten mit der Maßgabe, daß n kleiner ist als die Summe der protonierbaren oder quaternierbaren Stickstoffatome in R5 und Re, und worin die genannten cyclischen und acyclischen Substituenten ihrerseits durch in der Farbstoffchemie übliche nichtionische oder kationische Reste substituiert sein können, werden insbesondere zum Färben von Papier verwendet.

  碱性三苯并二噁嗪染料，其式如下 其中 Q 代表自由基 或氢、 R 和 R2 各自表示氢、卤素、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、CN、CONH2、 CONH-烷基、CON(烷基)2、CONH-芳基、COO-烷基、NH-CO-烷基、NH-CO-芳基或 NH-芳基，以及 R3 和 R. 相互独立地表示氢或烷基，或 R.和 R.为环状封闭基、 二价烃基，可选择被氧或硫打断，以及 R5 是多胺的残基，可质子化或季铵化 R6 是 R5 的残基，或者是 NH2、NH-烷基、N(烷基)2（其中两个烷基可以闭合成环）、NH-环己基、NH-芳基、N(烷基)-芳基、NH-芳烷基、N(烷基)-芳烷基、OH、烷氧基、芳氧基、烷基或芳基、 m 为 0 或 1，且 n 为 0-2，但 n 小于 R5 和 Re 中可质子化或可季铵化的氮原子之和、 其中的环状和非环状取代基可依次被染料化学中常用的非离子或阳离子基取代，特别用于纸张染色。