8-Chloro-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-dione | 1463501-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-Chloro-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-dione
• 英文别名: 8-chloro-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-dione
• CAS: 1463501-54-3
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂O₂S
• 分子量: 252.681
• InChiKey: GXTHPSCIKJJIBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯甲酸 反应 4.5h， 生成 8-Chloro-[1,3]thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的5的有效离子液体介导的合成ħ [1,3] -噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5-（2 ħ） -二酮和5 ħ -噻唑并[2,3- b ]喹唑啉5个

  摘要：

  5 H [1,3]-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5-（2 H）-二酮和5 H-噻唑并[2,3- b ]的新的环境友好的两步合成方法喹唑啉-5-酮衍生物已逐步完成。在氮气氛下，于中等温度下，在1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物中，与硫脲缩合后，取代的2-氨基苯甲酸产生2-硫代-1 H -4-喹唑啉酮。当与2-氯乙酸/ 2-氯丙醛反应时，所得的中间体2-thioxo-1 H -4-喹唑啉酮进行环化，以优异的收率得到所需产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.090

文献信息

• An efficient ionic liquid mediated synthesis of substituted 5H[1,3]-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-(2H)-dione and 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one
  作者：Ashok K. Yadav、Pankaj Dhakad、Gopi Ram Sharma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.090

  日期：2013.11

  A new, environmentally benign two-step synthesis of 5H[1,3]-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,5-(2H)-dione and 5H-thiazolo[2,3-b]quinazolin-5-one derivatives has been accomplished stepwise. The substituted 2-aminobenzoic acid upon condensation with thiourea in 1-butyl-3-methylimidazolium bromide at moderate temperature under nitrogen atmosphere yielded 2-thioxo-1H-4-quinazolinones. The resulting intermediate

  5 H [1,3]-噻唑并[2,3- b ]喹唑啉-3,5-（2 H）-二酮和5 H-噻唑并[2,3- b ]的新的环境友好的两步合成方法喹唑啉-5-酮衍生物已逐步完成。在氮气氛下，于中等温度下，在1-丁基-3-甲基咪唑鎓溴化物中，与硫脲缩合后，取代的2-氨基苯甲酸产生2-硫代-1 H -4-喹唑啉酮。当与2-氯乙酸/ 2-氯丙醛反应时，所得的中间体2-thioxo-1 H -4-喹唑啉酮进行环化，以优异的收率得到所需产物。