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2-(p-Chlorbenzyl)-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chin<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on | 53755-98-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(p-Chlorbenzyl)-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chin<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on
英文别名
2-(4-chloro-benzyl)-11-trifluoromethyl-7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinolin-3-one;16-[(4-Chlorophenyl)methyl]-4-(trifluoromethyl)-8-oxa-1-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2(7),3,5,10(18),11,13,16-heptaen-15-one
2-(p-Chlorbenzyl)-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chin<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on化学式
CAS
53755-98-9
化学式
C24H15ClF3NO2
mdl
——
分子量
441.837
InChiKey
UZKYQATVAFFRLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型多环杂环。十二。1,2-二氢-11-(三氟甲基)-3 H -7 H-喹啉[8,1- cd ] [1,5]-苯并恶唑啉-3 -one与芳族醛的反应†
    摘要:
    1,2-二氢-11-(三氟甲基)-3 H,7 H-喹啉-[8,1- cd ] [1,5]苯并恶唑啉-3-one,1和芳族醛之间的Claisen-Schmidt缩合反应具有被调查了。酸催化的反应产生反式-2-亚苄基衍生物4。pmr结合Eu(fod)3转化试剂已证实了4所代表的化合物组的结构和构型。相反,用氢氧化钠催化可得到异构的2-苄基-内环环状α,β-不饱和酮3。最后,4可以通过氢氧化钠异构化成相应的3。讨论了这些化合物的ir,uv和pmr光谱。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570110409
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