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4-(quinazolin-2-yl)benzaldehyde | 1476747-08-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(quinazolin-2-yl)benzaldehyde
英文别名
4-Quinazolin-2-ylbenzaldehyde;4-quinazolin-2-ylbenzaldehyde
4-(quinazolin-2-yl)benzaldehyde化学式
CAS
1476747-08-6
化学式
C15H10N2O
mdl
——
分子量
234.257
InChiKey
AOPRVVRWRDWGQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲醇对苯二甲醛2,2'-联吡啶2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物cerium(III) nitrate hexahydrate氧气氯化铵copper(l) chloride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 30.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 48.0h, 以55%的产率得到4-(quinazolin-2-yl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    意外的铜催化级联合成喹唑啉衍生物
    摘要:
    已经开发了使用硝酸铈六水合物和氯化铵的组合进行的(2-氨基苯基)甲醇与醛的铜催化的级联反应的第一个实例,从而以中等至优异的产率产生了范围广泛的2-取代的喹唑啉。与各种官能团的相容性证明了这种转化的效率。因此,该方法代表了合成2-取代的喹唑啉衍生物的方便且实用的策略。
    DOI:
    10.1021/jo401908g
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