9-(4-propan-2-ylphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 9-(4-propan-2-ylphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O
• 分子量: 308.383
• InChiKey: VATPVZNYYXYYPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-propan-2-ylphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.12h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并喹唑啉硫酮：非常规合成方法，溶剂变色和抗氧化剂评估

  摘要：

  非常规方法已用于合成一系列1,2,4-三唑并喹唑啉硫酮（2a-1）。在此，该反应在1,2,4-三唑并喹唑啉酮（1a-1）之间在1,4-二恶烷存在下进行。将混合物在微波（100 W）下照射7分钟以获得目标分子（2a-1）。所有合成的分子均通过1 H，13 C NMR和HRMS确认。研究了化合物（2a-1）在不同极性溶剂中的溶剂化变色性质（吸收光谱）。化合物（2a-1）进一步在体外进行处理使用2,2-二苯基-1-吡咯肼基（DPPH）方法进行自由基筛选，还筛选了其对黄曲霉（A. flavus）和黑曲霉（A. niger）的体外抗真菌性能。自由基清除测定的结果表明，与抗坏血酸相比，化合物2a，ei具有良好的活性，而化合物2d具有显着的抗氧化活性。体外抗真菌研究表明1,2,4-三唑并喹唑啉硫酮（2a-1）对黄曲霉和黑曲霉具有显着活性 与广泛使用的抗真菌药氟康唑相比。

  DOI：

  10.1016/j.jphotobiol.2016.06.051
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2,4-三氮唑 、 1,3-环己二酮 、 4-异丙基苯甲醛 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.02h， 以93%的产率得到9-(4-propan-2-ylphenyl)-5,6,7,9-tetrahydro-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷基化三唑并喹唑啉酮的常规光谱鉴定及其抗氧化剂，溶剂合色研究

  摘要：

  通过在DMF存在下使用K 2 CO 3作为碱，用苄基氯处理各种苯基取代的杂环胺，开发了一种新型的微波促进的三唑并喹唑啉酮的N-烷基化反应。另外，在无溶剂条件下，在微波照射下，将3-氨基-1,2,4-三唑取代的苯甲醛与1,3-环己二酮缩合，从而合成杂环胺。通过使用不同的光谱技术（例如NMR和HRMS）进一步确认了合成的杂环4a-o和6a-o。化合物6a–o研究了它们在溶剂极性增加时的溶剂变色性质。用紫外可见分光光度计测定支架6a-o的2,2-二苯基-1-吡啶并肼基自由基（DPPH）的清除作用。就IC 50而言，与抗坏血酸相比，所有化合物均显示出显着的抗氧化性能。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2016.10.124