N,5,5-三甲基-N-(萘-1-基甲基)己-3-炔-1-胺 | 104147-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N,5,5-三甲基-N-(萘-1-基甲基)己-3-炔-1-胺
• 中文别名: N-(5,5-二甲基己-3-炔-1-基)-N-甲基-1-萘甲胺
• 英文名称: N-(5,5-dimethyl-3-hexynyl)-N-methyl-1-naphthalenemethanamine
• 英文别名: N-Methyl-N-(1-naphthylmethyl)-5,5-dimethyl-3-hexyn-amine；N-(5,5-dimethylhex-3-yn-1-yl)-N-methyl-1-naphthalenemethanamine；N,5,5-trimethyl-N-(naphthalen-1-ylmethyl)hex-3-yn-1-amine
• CAS: 104147-39-9
• 化学式: C₂₀H₂₅N
• 分子量: 279.425
• InChiKey: NIWNQRYVOLRIML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-dimethyl-3-hexyn-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N,5,5-三甲基-N-(萘-1-基甲基)己-3-炔-1-胺
  参考文献：
  名称：

  新型高炔丙基胺类抗真菌药的合成及其构效关系。

  摘要：

  制备了抗真菌的烯丙胺特比萘芬的类似物，其中保留了萘和叔丁基-乙炔部分，但两组之间的间隔不同，并评估了新化合物的抗真菌活性。原始间隔基的所有修饰，例如双键的还原，氮原子位置的切换，缩短和伸长，均导致效力降低，但以下情况除外：1-萘与任选取代的叔叔丁基之间具有CH2NMeCH2CH2基团的化合物丁基乙炔功能在体外具有较高的抗真菌活性。新的高炔丙基胺衍生物比特比萘芬更有效地抵抗烟曲霉。

  DOI：

  10.1021/jm00031a010

文献信息

• Anti-fungal homopropargylamines, compositions, and method of use therefor
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04684661A1

  公开（公告）日：1987-08-04

  The invention relates to novel homopropargylamines of formula I ##STR1## wherein n is 2 or 3, R.sub.1 is a group of formula IIa, IIb or IIc ##STR2## in which R.sub.6 and R.sub.7 independently are H, halogen, CF.sub.3, lower alkyl or lower alkoxy, s is a number of 3 to 5, X is O, S, OCH.sub.2, SCH.sub.2, CH.sub.2 or NR.sub.8, and R.sub.8 is H or lower alkyl, R.sub.2 is H or lower alkyl, either R.sub.3 and R.sub.4, independently, are H or lower alkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 together are (CH.sub.2).sub.u, in which u is a number of 3 to 5, and R.sub.5 is H, alkenyl or is a group selected from alkyl, trialkylsilyl, dialkylphenylsilyl, phenyl, phenylalkyl and cycloalkyl, in which alkyl, phenyl and cycloalkyl groups or moieties are unsubstituted or substituted by OH, lower alkyl, lower alkoxy, phenyl or halogen, in free base form or acid addition salt form thereof, their preparation, their chemotherapeutical and agricultural use and to compositions comprising such novel compounds and suitable for such use.

  本发明涉及一种新型的式I的同丙炔胺化合物：##STR1## 其中n为2或3，R1为IIa、IIb或IIc式的基团：##STR2## 其中R6和R7独立地为H、卤素、CF3、低碳基或低氧基，s为3到5的数字，X为O、S、OCH2、SCH2、CH2或NR8，R8为H或低碳基，R2为H或低碳基，R3和R4分别为H或低碳基，或R3和R4一起为(CH2)u，其中u为3到5的数字，R5为H、烯基或从烷基、三烷基硅基、二烷基苯基硅基、苯基、苯基烷基和环烷基中选择的基团，其中烷基、苯基和环烷基基团或基团可为未取代或取代的OH、低碳基、低氧基、苯基或卤素，以自由碱或酸加成盐形式存在，其制备方法、其化学治疗和农业用途以及包含这种新化合物的适用于这种用途的组合物。
• Anti-fungal homopropargylamine compounds
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05030625A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  The invention relates to novel homopropargylamines of formula I ##STR1## wherein n is 2 or 3, R.sub.1 is a group of formula IIa, IIb or IIc ##STR2## in which R.sub.6 and R.sub.7 indpendently are H, halogen, CF.sub.3, lower alkyl or lower alkoxy, s is a number of 3 to 5, X is O, S, OCH.sub.2, SCH.sub.2 CH.sub.2 or NR.sub.8, and R.sub.8 is H or lower alkyl, R.sub.2 is H or lower alkyl, either R.sub.3 and R.sub.4, independently, are H or lower alkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 together are (CH.sub.2).sub.u, in which u is a number of 3 to 5, and R.sub.5 is H, alkenyl or is a group selected from alkyl, trialkylsilyl, dialkylphenylsilyl, phenyl, phenylalkyl and cycloalkyl, in which alkyl, phenyl and cycloalkyl groups or moieties are unsubstituted or substituted by OH, lower alkyl, lower alkoxy, phenyl or halogen, in free base form or acid addition salt form thereof, their preparation, their chemotherapeutical and agricultural use and to compositions comprising such novel compounds and suitable for such use.

  本发明涉及一种新型的式I的同丙炔胺化合物： ##STR1## 其中n为2或3，R1为式IIa、IIb或IIc的基团： ##STR2## 其中R6和R7独立地为H、卤素、CF3、低碳基或低碳氧基，s为3至5的数字，X为O、S、OCH2、SCH2CH2或NR8，R8为H或低碳基，R2为H或低碳基，R3和R4，独立地为H或低碳基，或R3和R4一起为(CH2)u，其中u为3至5的数字，R5为H、烯基或从烷基、三烷基硅基、二烷基苯基硅基、苯基、苯基烷基和环烷基中选取的基团，其中烷基、苯基和环烷基基团或基团未经取代或经过OH、低碳基、低碳氧基、苯基或卤素取代，在其自由碱基形式或酸盐加成盐形式下，以及它们的制备、化疗和农业用途以及包含这些新化合物的适用于这种用途的组合物。
• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Novel homopropargylamines
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP0191269B1

  公开（公告）日：1991-03-06
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  作者：

  DOI：——

  日期：——