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Diethyl-diphosphonsaeure-diisopropylester | 55421-90-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl-diphosphonsaeure-diisopropylester
英文别名
Diisopropyl-ethylpyrophosphonat;ethylphosphonic acid-anhydride-isopropyl ester;Bis-(aethylphosphonsaeure-isopropylester)-anhydrid;Aethylphosphosphonsaeure-anhydrid-isopropylester;2-[Ethyl-[ethyl(propan-2-yloxy)phosphoryl]oxyphosphoryl]oxypropane;2-[ethyl-[ethyl(propan-2-yloxy)phosphoryl]oxyphosphoryl]oxypropane
Diethyl-diphosphonsaeure-diisopropylester化学式
CAS
55421-90-4
化学式
C10H24O5P2
mdl
——
分子量
286.245
InChiKey
BVVLAPXFPMIUOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Sosnovsky,S.; Konieczny,M., Phosphorus and the Related Group V Elements, 1974, vol. 4, p. 255 - 264
    作者:Sosnovsky,S.、Konieczny,M.
    DOI:——
    日期:——
  • Coe et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3604,3606
    作者:Coe et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Chymase Participates in Chronic Dermatitis by Inducing Eosinophil Infiltration
    作者:Yoshiaki Tomimori、Tsuyoshi Muto、Harukazu Fukami、Kayo Saito、Chika Horikawa、Nobuo Tsuruoka、Masayuki Saito、Namino Sugiura、Kyoko Yamashiro、Motoo Sumida、Saki Kakutani、Yoshiaki Fukuda
    DOI:10.1097/01.lab.0000018827.78602.f4
    日期:2002.6
    An epicutaneous application of 2,4-dinitrofluorobenzene (DNFB) to a mouse ear caused a transient skin swelling, and the repetition of the challenge enlarged the contact dermattis. The repeated challenge with DNFB also induced eosinophil infiltration on the application site. Administration of a chymase inhibitor significantly inhibited the ear swelling as well as eosinophil accumulation. An intradermal injection of human chymase to the mouse ear also elicited transient skin swelling and eosinophil infiltration, both of which were augmented in proportion to the number of injections. Human serum albumin and heat-inactivated chymase failed to induce such skin reactions, suggesting the participation of proteolytic activity of the enzyme. In addition, chymase stimulated eosinophil migration in vitro in a concentration-dependent manner. Taken together, these observations suggest that mast cell chymase may contribute to development of the DNFB-induced dermatitis, probably by promoting eosinophil infiltration. It is therefore possible that chymase plays a role in pathogenesis of chronic dermatitis such as atopic dermatitis.
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