2-[2-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane | 122395-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: 2-[2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl]-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
• CAS: 122395-11-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: YKIGZEPMSQUQBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基雌二醇-1,3,5,8,14-pentaen-17-one的极短合成

  摘要：

  3-Methoxyestra-1,3,5,8,14-pentaen-17-one (4) 是由 6-甲氧基-1-四氢萘酮 (8) 通过有效的两锅法制备的，其中 D 环是由路易斯酸催化的 1,2-双(三甲基甲硅烷氧基)环丁烯 (5) 与合适的缩酮 (10) 的反应。关键词：类固醇，雌酮，环化。

  DOI：

  10.1139/v89-125
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-2,5,5-三甲基-1,3-二噁烷 在 sodium 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[2-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基雌二醇-1,3,5,8,14-pentaen-17-one的极短合成

  摘要：

  3-Methoxyestra-1,3,5,8,14-pentaen-17-one (4) 是由 6-甲氧基-1-四氢萘酮 (8) 通过有效的两锅法制备的，其中 D 环是由路易斯酸催化的 1,2-双(三甲基甲硅烷氧基)环丁烯 (5) 与合适的缩酮 (10) 的反应。关键词：类固醇，雌酮，环化。

  DOI：

  10.1139/v89-125

文献信息

• BURNELL, D. JEAN;WU, YONG-JIN, CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 816-819
  作者：BURNELL, D. JEAN、WU, YONG-JIN

  DOI：——

  日期：——