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2-(cyclohex-2-enyl)-2-phenylethylamine | 154777-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(cyclohex-2-enyl)-2-phenylethylamine
英文别名
2-cyclohex-2-en-1-yl-2-phenylethanamine
2-(cyclohex-2-enyl)-2-phenylethylamine化学式
CAS
154777-39-6
化学式
C14H19N
mdl
——
分子量
201.312
InChiKey
AIOOVPYXNNUFIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J., Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1275-1294
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴环己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 、 mineral oil 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-(cyclohex-2-enyl)-2-phenylethylamine
    参考文献:
    名称:
    烯烃的绿色有机催化合成吲哚和吡咯烷
    摘要:
    利用绿色,高效的2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯烃氧化,利用H 2 O 2作为绿色氧化剂,开发了新颖且可持续的二氢吲哚和吡咯烷的合成方法。这构成了用于合成取代的含氮杂环的廉价,通用且环境友好的方案。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性,从而以良好至极佳的收率产生了所需的氮杂环。
    DOI:
    10.1002/adsc.201601262
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文献信息

  • Generation of aminyl radicals using sulfenamides as synthetic precursors
    作者:W.Russell Bowman、David N. Clark、Robert J. Marmon
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80837-1
    日期:1994.1
    Sulfenamides are synthesised from reaction between amines and N-(benzenesulfenyl)-phthalimide or benzenesulfenyl chloride. The sulfenamides undergo reaction with tributyltin hydride to yield aminyl radicals which can be cyclised onto suitable alkenes.
    亚磺酰胺是由胺与N-(苯硫基)-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。
  • Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J., Tetrahedron, 50 (1994) N 4, S 1275-1294
    作者:Bowman W. Russell, Clark David N., Marmon Robert J.
    DOI:——
    日期:——
  • Green Organocatalytic Synthesis of Indolines and Pyrrolidines from Alkenes
    作者:Alexis Theodorou、Christoforos G. Kokotos
    DOI:10.1002/adsc.201601262
    日期:2017.5.2
    efficient 2,2,2‐trifluoroacetophenone‐catalyzed oxidation of alkenes, which utilizes H2O2 as the green oxidant, a novel and sustainable synthesis of indolines and pyrrolidines was developed. This constitutes a cheap, general and environmentally‐friendly protocol for the synthesis of substituted nitrogen‐containing heterocycles. A variety of substitution patterns, both aromatic and aliphatic moieties, are well
    利用绿色,高效的2,2,2-三氟苯乙酮催化的烯烃氧化,利用H 2 O 2作为绿色氧化剂,开发了新颖且可持续的二氢吲哚和吡咯烷的合成方法。这构成了用于合成取代的含氮杂环的廉价,通用且环境友好的方案。芳香族和脂肪族部分的各种取代方式都具有良好的耐受性,从而以良好至极佳的收率产生了所需的氮杂环。
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