2-(diethoxyphosphinyl)valeric acid | 84589-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(diethoxyphosphinyl)valeric acid
• 英文别名: α-diethylphosphonopentanoic acid；2-(diethoxyphosphoryl)pentanoic acid；2-(Diethylphosphono)pentanoic acid；2-diethoxyphosphorylpentanoic acid
• CAS: 84589-96-8
• 化学式: C₉H₁₉O₅P
• 分子量: 238.221
• InChiKey: QTAGSNQHKSAGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethoxyphosphinyl)valeric acid 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-propyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kolodyazhnyi, O. I.; Grishkun, E. V.; Yakovlev, V. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 5, p. 926 - 929

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NITROGEN-CONTAINING FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS CONTENANT DE L'AZOTE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA BÊTA-AMYLOÏDE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098487A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A compound represented by the formula [I]: or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a five-membered aromatic heterocyclic group or the like fused with a non-aromatic ring group, which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  化合物的分子式为[I]：或其药理学可接受的盐或酯，其中环A代表一个五元芳香杂环基团或类似于非芳香环基团的融合物，可以被取代，环B代表一个苯基或类似的基团，可以被取代，X1代表一个单键或类似物，R1和R2分别代表一个C1-6烷基基团或类似物，m表示0到3的整数，n表示0到2的整数，对由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• Highly Regio- and Enantioselective Hydrogenation of Conjugated α-Substituted Dienoic Acids
  作者：Xian Liu、Song Liu、Quanjun Wang、Gang Zhou、Lin Yao、Qin Ouyang、Ru Jiang、Yu Lan、Weiping Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00915

  日期：2020.4.17

  Highly regio- and enantioselective hydrogenation of conjugated α-substituted dienoic acids was realized for the first time using Trifer–Rh complex, providing a straightforward method for the synthesis of chiral α-substituted γ,δ-unsaturated acids. DFT calculations revealed N+H–O hydrogen bonding interaction is formed to stabilize the transition state and the coordination of 4,5-double bond to Rh(III)

  使用Trifer-Rh配合物首次实现了对共轭α-取代二烯酸的高度区域和对映选择性加氢，为合成手性α-取代的γ，δ-不饱和酸提供了一种简单的方法。DFT计算表明，形成N + H–O氢键相互作用可稳定过渡态，并且4,5-双键与Rh（III）中心的配位将促进还原消除过程。该氢化提供了沙比特利前体的克级合成。
• Derivatives of phosphonoacyl prolines and their pharmaceutical use
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0000833A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  New phosphonoacyl prolines and related compounds have the general formula wherein R1 and R2 each is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, unsubstituted or substituted phenyl-lower alkyl, or a metal ion; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is hydrogen, lower alkyl, plenyl-lower alkyl or a metal ion; and n is 0 or 1. I These compounds may be used as hypotensive agents in the treament of mammals.

  新型磷酰基脯氨酸及相关化合物的通式为 其中 R1 和 R2 各为氢、低级烷基、低级烯基、未取代或取代苯基-低级烷基或金属离子；R3 为氢或低级烷基；R4 为氢、低级烷基、烯基-低级烷基或金属离子；n 为 0 或 1。 I 这些化合物可用作治疗哺乳动物的降压药。
• A Simple and Efficient Route to 2-Alkyl-2-alkenoic Acids and 2-Phenyl-2-Alkenoic Acids by the Horner Synthesis. Application to the Stereoselective Synthesis of the Pheromone Manicone
  作者：Philippe Coutrot、Abdellaziz Ghribi

  DOI：10.1055/s-1986-31784

  日期：——
• Vdovenko, S. I.; Yakovlev, V. I.; Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 10, p. 1978 - 1981
  作者：Vdovenko, S. I.、Yakovlev, V. I.、Kolodyazhnyi, O. I.、Kukhar, V. P.

  DOI：——

  日期：——