7-Amino-4,6-Bis(N,N-diethylcarbamoyl)-9,11-dimethyl-8H-8-oxo-2-phenyloxazolo<4,5-b>phenoxazine | 74273-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-Amino-4,6-Bis(N,N-diethylcarbamoyl)-9,11-dimethyl-8H-8-oxo-2-phenyloxazolo<4,5-b>phenoxazine
• 英文别名: 7-amino-4-N,4-N,6-N,6-N-tetraethyl-9,11-dimethyl-8-oxo-2-phenyl-[1,3]oxazolo[4,5-b]phenoxazine-4,6-dicarboxamide
• CAS: 74273-70-4
• 化学式: C₃₁H₃₃N₅O₅
• 分子量: 555.634
• InChiKey: DKYOKAOZZJCGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-Bis(N,N-diethylcarbamoyl)-8-hydroxy-9,11-dimethyl-7-nitro-2-phenyl-5H-oxazolo<4,5-b>phenoxazine 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到7-Amino-4,6-Bis(N,N-diethylcarbamoyl)-9,11-dimethyl-8H-8-oxo-2-phenyloxazolo<4,5-b>phenoxazine
  参考文献：
  名称：

  放线菌素的“反向生色团” d。2-取代的7-氨基-8 H -8-氧代-恶唑并[4,5- b ]吩恶嗪环系的合成

  摘要：

  报道了新的7-氨基-8 H -8-氧代-恶唑并[4,5- b ]-吩恶嗪环系统（8a和8b）的合成和理化性质。这些四环杂芳族环具有一个额外的恶唑环，与放线菌素D （1b）中观察到的苯恶嗪酮发色团稠合。这些四环化合物（8a-8b）具有1b中的A环和B环的取向被“反转”的结构。由于DNA结合和抗肿瘤抗生素1b的特异性被认为取决于P（α）和P（β）的空间方向，相对于1b B环的功能这些新化合物代表了一种研究AMD与DNA相互作用的新颖方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170104

文献信息

• “Reverse chromophore” of actinomycin d. Synthesis of 2-substituted 7-amino-8<i>H</i>-8-oxo-oxazolo[4,5-<i>b</i>] phenoxazine ring system
  作者：Sisir K. Sengupta、S. Karin Tinter

  DOI：10.1002/jhet.5570170104

  日期：1980.1

  physico-chemical properties of a new 7-amino-8H-8-oxo-oxazolo[4,5-b]-phenoxazine ring system (8a and 8b) are reported. These tetracyclic heteroaromatic rings posses an extra oxazolo ring fused to the phenoxazinone chromophore observed in actinomycin D (1b). These tetracyclic compounds (8a-8b) possess a structure in which the orientation of the A and B rings in 1b are “reversed”. Since DNA binding and the resulting

  报道了新的7-氨基-8 H -8-氧代-恶唑并[4,5- b ]-吩恶嗪环系统（8a和8b）的合成和理化性质。这些四环杂芳族环具有一个额外的恶唑环，与放线菌素D （1b）中观察到的苯恶嗪酮发色团稠合。这些四环化合物（8a-8b）具有1b中的A环和B环的取向被“反转”的结构。由于DNA结合和抗肿瘤抗生素1b的特异性被认为取决于P（α）和P（β）的空间方向，相对于1b B环的功能这些新化合物代表了一种研究AMD与DNA相互作用的新颖方法。