2,8-diamino-1,9-bis(diethylcarbamoyl)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3H-phenoxazin-3-one | 95045-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,8-diamino-1,9-bis(diethylcarbamoyl)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3H-phenoxazin-3-one
• 英文别名: 2,8-diamino-1-N,1-N,9-N,9-N-tetraethyl-3-hydroxy-4,6-dimethyl-7-oxophenoxazine-1,9-dicarboxamide
• CAS: 95045-10-6
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₅
• 分子量: 469.541
• InChiKey: XTAFPCLJGZTKGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1,9-bis(N,N-diethylcarbamoyl)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-8-nitro-3H-3-oxophenoxazine 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 氧气 作用下， 生成 2,8-diamino-1,9-bis(diethylcarbamoyl)-7-hydroxy-4,6-dimethyl-3H-phenoxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  放线菌素D的“反向”和“对称”类似物：代谢激活以及体外和体内肿瘤生长抑制活性。

  摘要：

  报道了两类新的放线菌素D类似物，即放线菌素D的四环“反向”类似物和三环“对称”类似物。这些类似物与DNA结合，结合不会通过嵌入机制发生。类似物在纳摩尔浓度下可抑制P388肿瘤细胞中DNA和RNA的合成以及CCRF-CEM细胞的体外生长。与先前报道的放线菌素D恶唑基类似物在结构上相关的四环“反向”类似物在大鼠肝微粒体和肿瘤细胞匀浆的存在下被代谢。新陈代谢是随着恶唑环的丢失而发生的。因此，“反向”类似物产生主要的代谢产物，即“对称”类似物。放线菌素的恶唑基类似物产生7-羟基放线菌素D。此外，微粒体将这些类似物激活为自由基状态，从而催化超氧化物的产生，如刺激肾上腺素的氧化反应以及电子顺磁共振研究所示。“对称”和“反向”类似物在这些系统中也显示出很高的活性。在小鼠体内使用P388 / S，P388 / ADR白血病和B16黑色素瘤的体内研究中，与放线菌素D相比，类似物显示出更高的活性和更高的治疗指数值。

  DOI：

  10.1021/jm50001a015

文献信息

• SENGUPTA, SISIR K.
  作者：SENGUPTA, SISIR K.

  DOI：——

  日期：——