8,9-Dihydro-8-Methoxymethylpyrido[3',2':4,5]Pyrrolo[1,2-c]Pyrimidin-9-One | 330826-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 8,9-Dihydro-8-Methoxymethylpyrido[3',2':4,5]Pyrrolo[1,2-c]Pyrimidin-9-One
• 英文别名: 12-(methoxymethyl)-1,3,12-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2(7),3,5,8,10-pentaen-13-one
• CAS: 330826-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: DNJZCWUWOCVGBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-Dihydro-8-Methoxymethylpyrido[3',2':4,5]Pyrrolo[1,2-c]Pyrimidin-9-One 在 sodium hydroxide 、 碘 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到5-Iodo-8-methoxymethyl-8H-pyrido[3',2':4,5]pyrrolo[1,2-c]pyrimidin-9-one
  参考文献：
  名称：

  脱氧variolin B的合成

  摘要：

  描述了脱氧variolin B（5）的合成。三环吡咯并吡咯并嘧啶酮（11）是由7-氮杂吲哚通过在C-2处锂化，引入氨乙基侧链，然后闭合第三环而制备的。杂芳基钯（0）催化的偶联反应用于在C-5处引入嘧啶取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01916-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-2-phthalimidoethyl)-7-azaindole 在 盐酸 、 TEA 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 8,9-Dihydro-8-Methoxymethylpyrido[3',2':4,5]Pyrrolo[1,2-c]Pyrimidin-9-One
  参考文献：
  名称：

  脱氧variolin B的合成

  摘要：

  描述了脱氧variolin B（5）的合成。三环吡咯并吡咯并嘧啶酮（11）是由7-氮杂吲哚通过在C-2处锂化，引入氨乙基侧链，然后闭合第三环而制备的。杂芳基钯（0）催化的偶联反应用于在C-5处引入嘧啶取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01916-x

文献信息

• Derivatives of variolin b
  申请人：——

  公开号：US20040058939A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R 1 is an aromatic substituent; R 2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R 2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R 2 and the carbon which bears R 3 ; R 3 is an oxo group ═O when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R 2 and the carbon bearing R 3 ; R 4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了公式(I)的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香族取代基；R2是氢或取代基，当虚线不存在时，或者当虚线代表连接以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时，R2不存在；R3是氧羰基═O，当虚线不存在时，或者是取代基，当虚线代表连接以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R4是氢或取代基；及其药用可接受的盐。
• [EN] DERIVATIVES OF VARIOLIN B<br/>[FR] DÉRIVÉS DE VARIOLINE B
  申请人：UNIV BARCELONA

  公开号：WO2002012240A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R1 is an aromatic substituent; R2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R2 and the carbon which bears R3; R3 is an oxo group = O when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R2 and the carbon bearing R3; R4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明提供了式(I)的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香取代基；R2是氢或取代基（当没有点线时），或当点线代表连接时R2不存在，以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键；R3是氧代基=O（当没有点线时）或是取代基（当点线代表连接时），以在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键；R4是氢或取代基；以及其药学上可接受的盐。
• Derivatives of Variolin B
  申请人：Alvarez Mercedes

  公开号：US20080033001A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R 1 is an aromatic substituent; R 2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R 2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R 2 and the carbon which bears R 3 ; R 3 is an oxo group =0 when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R 2 and the carbon bearing R 3 ; R 4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了式（I）的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香基取代基；R2是氢或取代基，当虚线不存在时，或者R2不存在，当虚线代表连接在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R3是氧代基=0，当虚线不存在时，或者是取代基，当虚线代表连接在携带R2的氮原子和携带R3的碳原子之间形成双键时；R4是氢或取代基；以及其药学上可接受的盐。
• Derivatives of variolin B
  申请人：Pharma Mar, S.A.

  公开号：US07329666B2

  公开（公告）日：2008-02-12

  The invention provides antitumour compounds of formula (I), wherein R1 is an aromatic substituent; R2 is hydrogen or a substituent when the dotted line is absent, or R2 is absent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen which bears R2 and the carbon which bears R3; R3 is an oxo group ═O when the dotted line is absent or is a substituent when the dotted line represents a bond to give a double bond between the nitrogen bearing R2 and the carbon bearing R3; R4 is hydrogen or a substituent; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了式（I）的抗肿瘤化合物，其中R1是芳香基取代基；当虚线不存在时，R2是氢或取代基，或者当虚线表示连接时，R2不存在，以便在携带R2的氮和携带R3的碳之间形成双键；当虚线不存在时，R3是氧代基═O或取代基，或者当虚线表示连接时，R3是携带R2的氮和携带R3的碳之间形成双键；R4是氢或取代基；以及其药学上可接受的盐。
• DERIVATIVES OF VARIOLIN B
  申请人：Universidad de Barcelona

  公开号：EP1307454A1

  公开（公告）日：2003-05-07