N-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino)acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: MDXVEHHRANLIJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azidostyrene 、 N-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino)acetamide 在 copper(I) oxide 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl) palladium(II) dichloride 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2-phenyl-8,9-dihydro-7H-benzo[de]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的α-取代的乙烯基叠氮化物对N-酰基Hy的C-H / C-N键活化，合成异喹啉衍生物

  摘要：

  已经开发了钯催化的乙烯基叠氮化物对N乙酰基hydr的环化反应。可以通过该方案以中等至良好的产率制备各种取代的异喹啉，包括各种稠合的异喹啉。机理研究表明，α-取代的叠氮化乙烯可作为内部氮源。另外，使用作为指导基团已经实现了CH键的活化和CN键的裂解。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901394
• 作为产物：
  描述：

  乙酰肼 、 3,4-二氢-1(2H)-萘酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylideneamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的α-取代的乙烯基叠氮化物对N-酰基Hy的C-H / C-N键活化，合成异喹啉衍生物

  摘要：

  已经开发了钯催化的乙烯基叠氮化物对N乙酰基hydr的环化反应。可以通过该方案以中等至良好的产率制备各种取代的异喹啉，包括各种稠合的异喹啉。机理研究表明，α-取代的叠氮化乙烯可作为内部氮源。另外，使用作为指导基团已经实现了CH键的活化和CN键的裂解。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901394