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N-(3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-9-methyl-4,5-dihydro[1]benzoxepino[5,4-c]isoxazol-3-amine
N-(3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-9-methyl-4,5-dihydro[1]benzoxepino[5,4-c]isoxazol-3-amine | 374556-13-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噁庚英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-9-methyl-4,5-dihydro[1]benzoxepino[5,4-c]isoxazol-3-amine
英文别名
N-(3-imidazol-1-ylphenyl)-9-methyl-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-c][1,2]oxazol-3-amine
CAS
374556-13-5
化学式
C
21
H
18
N
4
O
2
mdl
——
分子量
358.4
InChiKey
OCNNMDUYHDUONR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
65.1
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-chloro-9-methyl-4,5-dihydro[1]benzoxepino[5,4-c]isoxazole
374554-83-3
C
12
H
10
ClNO
2
235.67
反应信息
作为产物:
描述:
3-chloro-9-methyl-4,5-dihydro[1]benzoxepino[5,4-c]isoxazole
、
3-咪唑-1-基苯胺
在
正丁基锂
、 ammonium chloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 以10%的产率得到N-(3-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)-9-methyl-4,5-dihydro[1]benzoxepino[5,4-c]isoxazol-3-amine
参考文献:
名称:
N-coating heterocyclic compounds
摘要:
公式(I)的化合物:其中A是氢原子,一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团,或者公式(a)的基团:其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团;M是—(CH2)n-, —(CH2)n-O—(CH2)m-或—(CH2)n-NH—(CH2)m-,其中n和m各自为0、1或2;Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团;以及公式(b)的部分:是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团,它可以包含作为环成员的额外杂原子,选自由氮、氧和硫原子组成的组,其前药或药用盐。
公开号:
US20030176454A1
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