2-[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanamine | 1410041-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanamine
• 英文别名: 2-[1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanamine；2-[1-(oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]ethanamine
• CAS: 1410041-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃O
• 分子量: 195.264
• InChiKey: GLOUPBZVFSPASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2H-1,2,3-噻唑-2-基)苯甲酸 、 2-[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanamine 在 raw materials 作用下， 生成 N-{2-[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethyl}-2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE

  摘要：

  化合物的化学式为（IA）或其药学上可接受的盐，具有基于促进睡眠荷尔蒙（OX）受体拮抗剂活性，可用于治疗和预防多种疾病，包括睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫疾病、内分泌相关疾病和高血压等。

  公开号：

  US20140081025A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl {2-[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethyl}carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.41 g的产率得到2-[1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-3-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE

  摘要：

  由化学式（IA）表示的化合物或其药用可接受的盐基于促进睡眠激素（OX）受体拮抗活性，在治疗和预防疾病方面具有用途，包括睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进食障碍、疼痛、胃肠疾病、癫痫、炎症、免疫疾病、内分泌相关疾病和高血压。

  公开号：

  US20140081025A1