2-phenyl-3-(2-methylphenyl)propan-1-ol | 53423-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-phenyl-3-(2-methylphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-Phenyl-3-(o-tolyl)-propan-1-ol；3-(2-Methylphenyl)-2-phenylpropan-1-ol
• CAS: 53423-32-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: DFRYJTAQJGPJSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-氧杂环丁烷 、 2-碘代甲苯 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 三甲基溴硅烷 、 C₅₃H₇₅CoN₅O₁₅⁽¹⁺⁾*ClO₄^(1-) 、 氯化铵 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到2-phenyl-3-(2-methylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  仿生钴催化能够从氧杂环丁烷中生成亲核自由基

  摘要：

  氧杂环丁烷是有价值的构件，因为它们具有与亲核试剂发生开环反应的良好探索倾向。然而，它们作为自由基物种前体的应用仍然难以捉摸。在此，我们提出了一种基于仿生钴催化的策略，通过氧杂环丁烷开环获得前所未有的自由基反应模式。这种强大的方法提供了与亲核试剂和低价过渡金属反应的亲核自由基。重要的是，这些过程的区域选择性补充了已知的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00355

文献信息

• Bioinspired Cobalt-Catalysis Enables Generation of Nucleophilic Radicals from Oxetanes
  作者：Aleksandra Potrząsaj、Michał Ociepa、Wojciech Chaładaj、Dorota Gryko

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00355

  日期：2022.4.8

  their well-explored propensity to undergo ring-opening reactions with nucleophiles. However, their application as precursors of radical species is still elusive. Herein, we present a bioinspired cobalt-catalysis-based strategy to access unprecedented modes of radical reactivity via oxetane ring-opening. This powerful approach gives access to nucleophilic radicals that engage in reactions with SOMOphiles

  氧杂环丁烷是有价值的构件，因为它们具有与亲核试剂发生开环反应的良好探索倾向。然而，它们作为自由基物种前体的应用仍然难以捉摸。在此，我们提出了一种基于仿生钴催化的策略，通过氧杂环丁烷开环获得前所未有的自由基反应模式。这种强大的方法提供了与亲核试剂和低价过渡金属反应的亲核自由基。重要的是，这些过程的区域选择性补充了已知的方法。