3-methyl-7-pentylaminopyrazolo<4,3-d>pyrimidine | 39974-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 3-methyl-7-pentylaminopyrazolo<4,3-d>pyrimidine
• 英文别名: (3-methyl-1(2)H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-yl)-pentyl-amine；7-pentylamino-3-methylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine；3-methyl-7-n-pentylaminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine；3-methyl-N-pentyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-amine
• CAS: 39974-49-7
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅
• 分子量: 219.289
• InChiKey: RUZQLRPRQPKGJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-氯-3-甲基吡唑[4,3-D]并嘧啶 、 1-氨基戊烷 在 crude product 、 水 、 乙醚 、 甲烷 、 maleate dianion 作用下， 以 水 为溶剂， 以afforded the product, yield 5.0 g (63%), m.p. 157.5°-158.5°的产率得到3-methyl-7-pentylaminopyrazolo<4,3-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis for 7-alkylamino-3-methylpyrazolo [4,3-d]pyrimidines

  摘要：

  本发明公开了一种改进的合成方法，用于制备7-烷基氨基-3-甲基吡唑并[4,3-d]嘧啶，该化合物已知为有效的细胞分裂素拮抗剂。

  公开号：

  US04282361A1

文献信息

• Substituted 6-(alkylbenzylamino)purine derivatives for use as cytokinin receptor antagonists and preparations containing these derivatives
  申请人：Spichal Lukas

  公开号：US20100240537A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention relates to 6-(alkylbenzylamino)purine derivatives of the general formula I for use as cytokinin receptor antagonists, wherein R1 is selected from the group comprising hydroxyl, amino, nitro, thio and alkyl group, and R2 denotes one to four alkyl groups. The invention also relates to preparations containing these derivatives.

  本发明涉及通式I的6-(烷基苯基氨基)嘌呤衍生物作为细胞分裂素受体拮抗剂，其中R1选自羟基，氨基，硝基，硫代基和烷基组成的群体，R2表示1至4个烷基。本发明还涉及含有这些衍生物的制剂。
• SUBSTITUTED 6-(ALKYLBENZYLAMINO) PURINE DERIVATIVES FOR USE AS CYTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES
  申请人：UNIVERZITA PALACKEHO V OLOMOUCI

  公开号：US20130130906A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  6-(alkylbenzylamino)purine derivatives of the general formula I for use as cytokinin receptor antagonists. R1 is selected from a group which includes, but is not limited to, hydroxyl, amino, nitro, thio and alkyl group. R2 denotes one to four alkyl groups. The invention also relates to preparations containing these derivatives and methods of using the derivatives.

  本发明涉及一般式I的6-(烷基苯基氨基)嘌呤衍生物，用作细胞分裂素受体拮抗剂。其中R1选自羟基、氨基、硝基、硫代基和烷基等组成的一组。R2表示一至四个烷基。本发明还涉及含有这些衍生物的制剂和使用这些衍生物的方法。
• HECHT, S. M.;JORDIS, U.
  作者：HECHT, S. M.、JORDIS, U.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 6-(ALKYLBENZYLAMINO)PURINE DERIVATIVES FOR USE AS CYTOKININ RECEPTOR ANTAGONISTS AND PREPARATIONS CONTAINING THESE DERIVATIVES
  申请人：Univerzita palackeho V Olomouci

  公开号：EP2203451B1

  公开（公告）日：2014-07-30
• US3988338A
  申请人：——

  公开号：US3988338A

  公开（公告）日：1976-10-26