5-(1,3-dihydro-2H-isoindolin-2-yl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole | 1158995-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(1,3-dihydro-2H-isoindolin-2-yl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-(1,3-Dihydroisoindol-2-yl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole；5-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole
• CAS: 1158995-27-7
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃S
• 分子量: 279.365
• InChiKey: CXAIFAZMEYAVSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Benzylsulfonyl-3-phenyl-1,2,4-thiadiazol 、 异吲哚啉 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到5-(1,3-dihydro-2H-isoindolin-2-yl)-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用羧box二硫代氨基甲酸酯连接基的环化反应，并行合成药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑文库

  摘要：

  已经开发出一种用于溶液相平行合成各种药物样的5-氨基取代的1,2,4-噻二唑衍生物的通用方法，该方法采用了羧box二硫代氨基甲酸酯2与对甲苯磺酰氯的初始环化反应。羧am二硫代氨基甲酸酯2是通过二硫化碳，苯甲idine 1和苄基氯之间的三组分亲核取代反应制得的。然后将该序列中的关键中间体5-（苄基硫烷基）-3-苯基-1,2,4-噻二唑（3）转化为所需的5-氨基取代的3-苯基-1,2,4-噻二唑6 通过硫化物基团的氧化形成相应的砜，然后与各种胺进行取代反应，可以得到良好的收率和纯度。 平行合成-类药物性质-5-氨基-1,2,4-噻二唑-二硫代氨基甲酸酯接头

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087970