N,N'-二乙基-N-[3-(乙基氨基)丙基]丙烷-1,3-二胺 | 67952-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N'-二乙基-N-[3-(乙基氨基)丙基]丙烷-1,3-二胺
• 英文名称: 7-ethyl-3,7,11-triazatridecane
• 英文别名: N,N'-diethyl-N-[3-(ethylamino)propyl]propane-1,3-diamine；N,N'-diethyl-N'-[3-(ethylamino)propyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 67952-95-8
• 化学式: C₁₂H₂₉N₃
• 分子量: 215.382
• InChiKey: WGMLAJNLNAEBAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二乙基-N-[3-(乙基氨基)丙基]丙烷-1,3-二胺 生成 Aethyl-di<3-(1-aethylhydrazino)propyl>amin
  参考文献：
  名称：

  Gol'din,G.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 1644 - 1648

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-ethyl-3-[ethyl-[3-(ethylamino)-3-oxopropyl]amino]propanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以35 %的产率得到N,N'-二乙基-N-[3-(乙基氨基)丙基]丙烷-1,3-二胺
  参考文献：
  名称：

  多胺：水介质中的结合和有前途的运输囊泡

  摘要：

  含有多个氮原子的多胺存在于几乎所有生物体中，在核酸转化和其他关键过程中发挥着重要作用。长链多胺对于硅化生物，特别是硅藻的功能至关重要。与各种分子（主要是聚酸或聚阴离子）缔合的能力是聚胺的一个显着特征，决定了其生理活性。多胺的自缔合研究很少，这项工作的目的是研究主要含有氮原子之间三亚甲基插入的多胺水溶液中的缔合。使用合成方案合成了七种新的多胺化合物，该合成方案允许制备许多具有各种取代基的新多胺。具有四个或更多个氮原子的多胺能够在水性介质中形成囊泡状聚集体。这些聚集体主要通过质子化氮和非质子化氮之间的氢键来稳定。随着温度升高或 pH 值降低，多胺的缔合减少。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2024.124038

文献信息

• Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Forsnes, Evan V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 661 - 665
  作者：Krakowiak, Krzysztof E.、Bradshaw, Jerald S.、Forsnes, Evan V.、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——
• Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Izatt, Reed M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 6, p. 1585 - 1589
  作者：Krakowiak, Krzysztof E.、Bradshaw, Jerald S.、Izatt, Reed M.

  DOI：——

  日期：——
• FUNCTIONALLY DIVERSE MACROMOLECULES AND THEIR SYNTHESIS
  申请人：Simanek E. Eric

  公开号：US20070098676A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Functionally diverse macromolecules and synthetic routes for obtaining the same are disclosed. In certain embodiments, the synthesis proceeds in a divergent manner. In other embodiments, the routes rely on the differential reactivity of monomeric electrophilic triazine building blocks that display protected or unprotected groups. This diversity permits the facile introduction of a variety of diversity groups at multiple positions of these macromolecules, thereby setting the stage for further generational growth of the macromolecule and/or incorporation of other diversity groups such as biocompatible targeting groups.
• US4291150A
  申请人：——

  公开号：US4291150A

  公开（公告）日：1981-09-22
• US5457194A
  申请人：——

  公开号：US5457194A

  公开（公告）日：1995-10-10