(2S)-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2S)-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: GYDFHSIUHZDGIW-KDOFPFPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 甲酸 、 Cp*IrCl((S)-5-((3-methyl-2,3-dihydro-1H-benzoimidazol-1-yl)methyl)pyrrolidin-2-one) 、 Cp*IrCl((S)-5-((3-methyl-2,3-dihydro-1H-imidazol-1-yl)methyl)pyrrolidin-2-one) 、 甲酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-((R)-1-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 、 (2S)-N-[(1R)-1-phenylethyl]-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  含窒素複素環カルベン配位子を有する有機金属化合物、これを含む触媒およびアミン化合物の製造方法

  摘要：

  这是一段关于新型有机金属化合物的描述，用于制备胺化合物的新型催化剂，具有优良的官能基选择性，可通过还原性氨基化反应或亚胺或亚胺离子的氢化反应来制备胺化合物，并提供了使用该催化剂的新型胺化合物制备方法。

  公开号：

  JP2015074632A