3-amino-5-[(1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]ethyl}-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 942189-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-amino-5-[(1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]ethyl}-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-amino-5-[[(3R)-1-[2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-ylphenyl)piperazin-1-yl]ethyl]pyrrolidine-3-carbonyl]amino]indazole-1-carboxylate
• CAS: 942189-48-2
• 化学式: C₃₃H₃₉N₉O₄
• 分子量: 625.731
• InChiKey: LAPBQATWKRUGOK-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-5-[(1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]ethyl}-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 乙酰氯 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-acetylamino-5-[(1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]ethyl}-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,5-diamino-1H-indazole-1-carboxylate 、 1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrrolidine-3-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 dichloromethane10 ml 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-amino-5-[(1-{2-oxo-2-[4-(4-pyrimidin-2-yl-phenyl)-piperazin-1-yl]ethyl}-pyrrolidine-3-carbonyl)-amino]-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70398

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Cooper Alan B.

  公开号：US20090118284A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0: and the pharmaceutically acceptable salts, esters and solvates thereof. Q is a piperidine or piperazine ring that can have a bridge or a fused ring. The piperidine ring can have a double bond in the ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  本发明公开了式1.0的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐、酯和溶剂化物。其中，Q是一个带有桥或融合环的哌啶或哌嗪环。哌啶环中可以在环上具有双键。所有其他取代基如本文所定义。本发明还公开了使用式1.0的化合物治疗癌症的方法。
• US8546404B2
  申请人：——

  公开号：US8546404B2

  公开（公告）日：2013-10-01