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1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydronaphtho[2,1-c]isoxazole | 1018027-82-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydronaphtho[2,1-c]isoxazole
英文别名
1-(4-Methoxyphenyl)-4,5-dihydrobenzo[e][2,1]benzoxazole
1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydronaphtho[2,1-c]isoxazole化学式
CAS
1018027-82-1
化学式
C18H15NO2
mdl
——
分子量
277.323
InChiKey
SXBGCBOMCDLSND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    35.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-tetralone oxime4-甲氧基苯甲酸甲酯lithium diisopropyl amide盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以28%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydronaphtho[2,1-c]isoxazole
    参考文献:
    名称:
    从二锂化的 2-四氢萘酮肟和选择酯制备 4,5-二氢萘[2,1-c]异恶唑
    摘要:
    摘要 在过量二异丙基氨基锂中制备的二锂化 2-四氢萘酮肟与芳香酯缩合,如 4-甲氧基苯甲酸甲酯,然后用酸水溶液环化 C-酰化中间体,得到二氢萘二恶唑,4,5-二氢萘[2, 1-c]异恶唑。
    DOI:
    10.1080/00397910701820228
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文献信息

  • Preparation of 4,5‐Dihydronaphth[2,1‐<i>c</i>]isoxazoles from Dilithiated 2‐Tetralone Oxime and Select Esters
    作者:Emily Choi、John D. Knight、Maria D. Malatanos、J. Matthew Rhett、Matthew J. Walters、S. Patrick Dunn、Charles F. Beam
    DOI:10.1080/00397910701820228
    日期:2008.2.13
    Abstract Dilithiated 2‐tetralone oxime, prepared in excess lithium diisopropylamide, was condensed with aromatic esters, such as methyl 4‐methoxybenzoate, followed by cyclization of the C‐acylated intermediate with aqueous acid to give dihydronaphthisoxazoles, 4,5‐dihydronaphth[2,1‐c]isoxazoles.
    摘要 在过量二异丙基氨基锂中制备的二锂化 2-四氢萘酮肟与芳香酯缩合,如 4-甲氧基苯甲酸甲酯,然后用酸水溶液环化 C-酰化中间体,得到二氢萘二恶唑,4,5-二氢萘[2, 1-c]异恶唑。
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