N,N,2,2-四甲基丙烷-1-胺 | 10076-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,2,2-四甲基丙烷-1-胺
• 英文名称: N,N-dimethylneopentylamine
• 英文别名: N,N,2,2-tetramethyl-1-propanamine；neopentylamine；dimethyl-neopentyl-amine；Dimethyl-neopentyl-amin；N,N-Dimethyl neopentylamine；N,N,2,2-tetramethylpropan-1-amine
• CAS: 10076-31-0
• 化学式: C₇H₁₇N
• 分子量: 115.219
• InChiKey: FUIRUFXAVIHAQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -91.17°C (estimate)
• 沸点：
  115.56°C (estimate)
• 密度：
  0.7321

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,2,2-四甲基丙烷-1-胺 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以94%的产率得到Dimethyl-neopentyl-amin-oxid
  参考文献：
  名称：

  以H2O2为氧化剂W/HAP催化叔胺的N-氧化

  摘要：

  提出了在 30% 过氧化氢 (H 2 O 2 ) 作为氧化剂的情况下，用钨交换羟基磷灰石 (W/HAP) 合成几种N-氧化物。开发了一种使用H 2 O 2水溶液（一种廉价清洁的氧化剂和活性催化剂）的工艺，以减少废物产生并满足绿色化学的要求。几种叔胺已被有效氧化为其相应的N-氧化物，且收率优异。使用 BET、FTIR、SEM、ICP-OES 和 XRD 对合成后的催化剂 (W/HAP) 进行了表征。研究了催化剂负载量、温度和氧化剂的影响。已经开发了动力学模型来确定不同温度下的反应速率和模型反应的活化能。  图文摘要 概要。提出了在 30% 过氧化氢 (H 2 O 2 ) 作为氧化剂的情况下，使用钨交换羟基磷灰石 (W/HAP) 合成几种N -氧化物。开发了一种使用H 2 O 2水溶液（一种廉价且清洁的氧化剂和活性催化剂）的工艺，以减少废物产生并满足绿色化学的要求。

  DOI：

  10.1007/s12039-022-02038-0
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-neopentyl-amin-oxid 生成 N,N,2,2-四甲基丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of a neopentylamine oxide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83284-1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• BCL-XL Inhibitory Compounds and Antibody Drug Conjugates Including the Same
  申请人：Ackler Scott L.

  公开号：US20160158377A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Small molecule Bcl-xL inhibitors and Antibody Drug Conjugates (ADCs) comprising small molecule Bcl-xL inhibitors are disclosed herein. The Bcl-xL inhibitors and ADCs of the disclosure are useful for, among other things, inhibiting anti-apoptotic Bcl-xL proteins as a therapeutic approach towards the treatment of diseases that involve a dysregulated apoptosis pathway.

  小分子Bcl-xL抑制剂和包括小分子Bcl-xL抑制剂的抗体药物结合物（ADCs）在此披露。披露的Bcl-xL抑制剂和ADCs可用于抑制抗凋亡Bcl-xL蛋白，作为治疗涉及失调凋亡途径的疾病的治疗方法之一。

表征谱图