N-(2-chlorophenyl)-2-((6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-2-yl)thio)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-2-((6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-2-yl)thio)acetamide
• 英文别名: N-(2-Chlorophenyl)-2-[(6-hydroxy-9H-purin-2-YL)sulfanyl]acetamide；N-(2-chlorophenyl)-2-[(6-oxo-1,7-dihydropurin-2-yl)sulfanyl]acetamide
• 化学式: C₁₃H₁₀ClN₅O₂S
• mdl: MFCD10474356
• 分子量: 335.774
• InChiKey: ZZHJMSHTLIKQHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-chlorophenyl)-2-((6-oxo-6,7-dihydro-1H-purin-2-yl)thio)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在抗药性结核分枝杆菌中发现和评估靶向核糖体蛋白S1的新化合物。

  摘要：

  耐药性结核分枝杆菌（Mtb）感染的出现迫使新的治疗策略成为可能，其中靶向转译是有前途的。在转译过程中，核糖体蛋白S1（RpsA）起关键作用，而Ala438突变体与吡嗪酰胺（PZA）抗性有关，这在水解为吡嗪酸（POA）后显示出其作用。在这项研究中，基于RpsA C末端结构域（RpsA-CTD）和POA配合物的结构，设计了新化合物。合成后，使用饱和转移差（STD），荧光猝灭滴定（FQT）和化学位移扰动（CSP）实验在体外测试化合物。最后，这17种新化合物中的6种对RpsA-CTD及其Ala438缺失突变体均具有高亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112317