ethyl 5-(azidomethyl)furan-2-carboxylate | 170499-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: ethyl 5-(azidomethyl)furan-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-azidomethyl-furan-2-carboxylate
• CAS: 170499-95-3
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: GMROLNBQTIQHKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(azidomethyl)furan-2-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-氨基甲基-2-糠酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES LES UTILISANT POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE ET MITOCHONDRIALE

  摘要：

  本公开涉及部分化合物或其药用盐，用于治疗和/或预防神经退行性疾病、线粒体疾病、纤维化和/或心肌病。

  公开号：

  WO2018237145A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯甲基-2-呋喃甲酸乙酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 5-(azidomethyl)furan-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES LES UTILISANT POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE NEURODÉGÉNÉRATIVE ET MITOCHONDRIALE

  摘要：

  本公开涉及部分化合物或其药用盐，用于治疗和/或预防神经退行性疾病、线粒体疾病、纤维化和/或心肌病。

  公开号：

  WO2018237145A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS USING THE SAME FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE AND MITOCHONDRIAL DISEASE<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCEDES LES UTILISANT POUR LE TRAITEMENT DE MALADIE NEURODEGENERATIVE ET MITOCHONDRIALE
  申请人：MITOKININ LLC

  公开号：WO2015123365A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present disclosure is directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, for the treatment and/or prevention of neurodegenerative disease and/or mitchonodrial disease including Parkinson's disease and Leigh's disease.

  本公开涉及部分化合物或其药用盐，用于治疗和/或预防神经退行性疾病和/或线粒体疾病，包括帕金森病和雷氏病。
• Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
  申请人：FUCHINO Kouki

  公开号：US20100216726A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病（如疼痛）的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。
• SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20150141643A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  该发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物，包括一种有效量的取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防疾病的方法，例如疼痛，通过向需要治疗的动物施用一种有效量的取代喹喔啉型哌啶化合物。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。