6-chloro-3-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione | 15949-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-chloro-3-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 2,4-Dioxo-6-chlor-3-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinazolin；3-Methyl-6-chlorchinazolin-2,4-(1H,3H)-dion；6-chloro-3-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione；6-chloro-3-methyl-2,4(1H,3H)-quinazolinedione；3-methyl-6-chloro-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline；3-Methyl-6-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dioxoquinazoline；6-chloro-3-methyl-1H-quinazoline-2,4-dione
• CAS: 15949-47-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: PGIWQURLFCAYHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 、 5-Ethyl-3-isocyanomethyl-1,2,4-oxadiazole 生成 3-(5-Ethyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4,5-dihydro-4-methyl-5-oxo-7-chloro-imidazo(1,5-a)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  3-substituted-4,5-dihydro-5-oxo imidazoquinazolines, their preparation,

  摘要：

  新的杂环化合物具有通式 ##STR1## 其中 X 为 ##STR2## 或 CO.sub.2 R'，其中 R' 为 C.sub.1-6 -烷基、C.sub.3-7 -环烷基或C.sub.3-7 -环烷基甲基， R.sup.6 和 R.sup.7 独立地为氢、卤素、烷氧基或三氟甲基，而 R" 为氢、C.sub.1-6 -烷基或C.sub.3-7 -环烷基。这些化合物可用于心理药物制剂中作为抗癫痫、抗焦虑、催眠药和脑力药。

  公开号：

  US04771051A1
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基-3-甲基-3H-喹唑啉-4-酮 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 chlorine dioxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到6-chloro-3-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-methylquinazolin-4(3H)-one derivatives

  摘要：

  Oxidation of 3-methyl-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-one with chlorine dioxide under different conditions gave 2,2'-disulfanediylbis[3-methylquinazolin-4(3H)-one], 3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-sulfonic acid, 3-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione, 6-chloro-3-methylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione, and N,N-diethyl-3-methyl-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-2-sulfonamide.

  DOI：

  10.1134/s1070428012090126

文献信息

• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：A/S FERROSAN

  公开号：EP0226282A2

  公开（公告）日：1987-06-24

  New heterocyclic compounds having the general formula wherein wherein R' is C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, or C3-7-cyclo­alkylmethyl, R⁶ and R⁷ independently are hydrogen, halogen, alkoxy or tri­fluoromethyl , and R'' is hydrogen, C1-6-alkyl, or C3-7-cycloalkyl The compounds are useful in psychopharmaceutical preparati­ons as anticonvulsants, anxiolytics, hypnotics, and nootro­pics.

  通式如下的新杂环化合物 其中 其中 R'是 C1-6-烷基、C3-7-环烷基或 C3-7-环烷基甲基、 R⁶ 和 R⁷ 分别为氢、卤素、烷氧基或三氟甲基，以及 R'' 是氢、C1-6-烷基或 C3-7-Cycloalkyl 这些化合物在精神药物制剂中可用作抗惊厥药、抗焦虑药、催眠药和促智药。
• Oxadiazolylacetonitriles, their preparation and use
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0274009A1

  公开（公告）日：1988-07-13

  Compounds of the formulae Compounds of the formulae

  式中化合物 式中化合物 式中化合物 式中化合物
• Platelet ADP receptor inhibitors
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2314593A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Novel compounds of formulae (I), which more particularly include sulfonylurea derivatives, sulfonylthiourea derivatives, sulfonylguanidine derivatives, sulfonylcyanoguanidine derivatives, thioacylsulfonamide derivatives, and acylsulfonamide derivatives which are effective platelet ADP receptor inhibitors. These derivatives may be used in various pharmaceutical compositions, and are particularly effective for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, particularly those diseases related to thrombosis. The invention also relates to the use of an effective amount of a compound of formulae (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a pharmaceutical composition for preventing or treating thrombosis in a mammal.

  式(I)的新型化合物，其中特别包括磺酰脲衍生物、磺酰硫脲衍生物、磺酰胍衍生物、磺酰氰基胍衍生物、硫酰基磺酰胺衍生物和酰基磺酰胺衍生物，它们是有效的血小板ADP受体抑制剂。这些衍生物可用于各种药物组合物中，对预防和/或治疗心血管疾病，尤其是与血栓形成有关的疾病特别有效。本发明还涉及将有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的盐用于制造预防或治疗哺乳动物血栓形成的药物组合物。
• PLATELET ADP RECEPTOR INHIBITORS
  申请人：Portola Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2314593B1

  公开（公告）日：2016-05-04
• US4771051A
  申请人：——

  公开号：US4771051A

  公开（公告）日：1988-09-13