N-t-Butyl-N-nitrosoaethanolamin | 51730-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-t-Butyl-N-nitrosoaethanolamin
• 英文别名: N-nitroso-tert.-butyl-(2-hydroxy-ethyl)amine；N-tert-butyl-N-(2-hydroxyethyl)nitrous amide
• CAS: 51730-14-4
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 146.189
• InChiKey: OEKSOJRQSFAMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-Butyl-N-nitrosoaethanolamin 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 4-tert-butyl-2,2-dimethyl-[1,3,4]oxadiazinane
  参考文献：
  名称：

  Ring-chain tautomerism of substituted hydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470333
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基乙醇胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-t-Butyl-N-nitrosoaethanolamin
  参考文献：
  名称：

  Ring-chain tautomerism of substituted hydrazones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00470333

文献信息

• Substituted 3-aminosydnonimines, processes for their preparation and
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US05006540A1

  公开（公告）日：1991-04-09

  Substituted 3-aminosydnonimines of the formula I ##STR1## and their pharmacologically acceptable acid addition salts, wherein R.sup.1 denotes, for example, alkyl having 1 to 8 C atoms, R.sup.2 denotes hydrogen or the radical --COR.sup.3 and R.sup.3 denotes, for example, an aliphatic radical having 1 to 4 C atoms, are prepared, for example, by cyclization of a compound of the formula II ##STR2## and if appropriate subsequent acylation and have useful pharmacological properties.

  本发明涉及公式I的3-氨基吡嗪酮类化合物及其药学上可接受的酸盐，其中R.sup.1代表例如1到8个碳原子的烷基，R.sup.2代表氢或基团--COR.sup.3，R.sup.3代表例如1到4个碳原子的脂肪基，例如通过公式II化合物的环化制备，如果需要则随后进行酰化反应，具有有用的药理学特性。
• Substituierte 3-Aminosydnonimine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0346684A1

  公开（公告）日：1989-12-20

  Substituierte 3-Aminosydnonimine der Formel I und ihre pharmakologisch annehmbaren Säureadditionssalze, worin A z.B. Dimethylamino oder Hydroxy; R Wasserstoff oder den Rest -COR¹, R¹ z.B. einen aliphatischen Rest mit 1 bis 4 C-Atomen, n die Zahl 2 oder 3 bedeuten, werden durch Cyclisierung einer Verbindung der Formel II und gegebenenfalls anschließende Acylierung hergestellt und besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften.

  式 I 的取代的 3-氨基二壬亚胺 及其药理上可接受的酸加成盐，其中 A 是二甲基氨基或羟基； R 是氢或自由基-COR¹、 R¹ 例如是具有 1 至 4 个碳原子的脂肪族基、 n 是数字 2 或 3 由式 II 的化合物环化得到 通过对式 II 的化合物进行环化和随后的酰化，可获得具有重要药理特性的化合物。
• SCHONAFINGER, KARL;BEYERLE, RUDI;BOHN, HELMUT;JUST, MELITTA
  作者：SCHONAFINGER, KARL、BEYERLE, RUDI、BOHN, HELMUT、JUST, MELITTA

  DOI：——

  日期：——
• SCHONFINGER, KARL;BEYERLE, RUDI;JUST, MELITTA;BOHN, HELMUT;OSTROWSKI, JOR+
  作者：SCHONFINGER, KARL、BEYERLE, RUDI、JUST, MELITTA、BOHN, HELMUT、OSTROWSKI, JOR+

  DOI：——

  日期：——
• US5006540A
  申请人：——

  公开号：US5006540A

  公开（公告）日：1991-04-09