8-(5-cyano-3-methyl-6-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1-naphthoic acid | 1354630-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-(5-cyano-3-methyl-6-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1-naphthoic acid
• 英文别名: 8-[5-cyano-3-methyl-6-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]naphthalene-1-carboxylic acid
• CAS: 1354630-71-9
• 化学式: C₃₄H₂₃N₅O₂
• 分子量: 533.589
• InChiKey: IGXKWZWQBPESRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-3-oxopropanenitrile 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 苊醌 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以72%的产率得到8-(5-cyano-3-methyl-6-(7-methyl-1H-indol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl)-1-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  8-羧基萘基官能化吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物的多组分方法†

  摘要：

  一个简单新颖的协议，可以有效地合成一系列 8-羧基萘基 功能化 吡唑并[3,4- b ]吡啶 衍生物是通过一锅三组分反应开发的，涉及 ena1,2-二酮 和 1 H-吡唑-5-胺 在 醋酸中等的。该反应代表了ena醌通过CC键裂解生成萘甲酸，无需多步转化。

  DOI：

  10.1039/c1ob06624b

文献信息

• Multicomponent approaches to 8-carboxylnaphthyl-functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives
  作者：Yan Hao、Xiao-Ping Xu、Tao Chen、Li-Li Zhao、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1039/c1ob06624b

  日期：——

  and novel protocol for the efficient synthesis of a series of 8-carboxylnaphthyl functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives was developed through a one-pot, three-component reaction involving acenaphthylene-1,2-dione and 1H-pyrazol-5-amine in acetic acid medium. The reaction represents the first facile conversion of acenaphthenequinone to naphthoic acid via C–C bond cleavage without need for

  一个简单新颖的协议，可以有效地合成一系列 8-羧基萘基 功能化 吡唑并[3,4- b ]吡啶 衍生物是通过一锅三组分反应开发的，涉及 ena1,2-二酮 和 1 H-吡唑-5-胺 在 醋酸中等的。该反应代表了ena醌通过CC键裂解生成萘甲酸，无需多步转化。