1-((1S,2S)-2-(diphenylphosphino)-1,2-diphenylethyl)-3-phenylurea | 1220906-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-((1S,2S)-2-(diphenylphosphino)-1,2-diphenylethyl)-3-phenylurea
• 英文别名: 1-[(1S,2S)-2-diphenylphosphanyl-1,2-diphenylethyl]-3-phenylurea
• CAS: 1220906-04-6
• 化学式: C₃₃H₂₉N₂OP
• 分子量: 500.58
• InChiKey: VQHPVUHQFKLDOS-ACHIHNKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-(二苯基膦基)-1,2-二苯基乙基胺 、 异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-((1S,2S)-2-(diphenylphosphino)-1,2-diphenylethyl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  铑-P，O-双齿配位的脲膦配体，用于不对称氢化反应†

  摘要：

  我们提出新的 脲膦以P，O-二齿形式与铑（I）配位的配体。这脲膦-Rh（I）-配合物可有效用于环状酰胺的不对称氢化，从而提供高转化率和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b926043a
• 作为试剂：
  描述：

  N-(1-benzyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 1-((1S,2S)-2-(diphenylphosphino)-1,2-diphenylethyl)-3-phenylurea 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 、 N-[(1R,2S)-1-benzyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  铑-P，O-双齿配位的脲膦配体，用于不对称氢化反应†

  摘要：

  我们提出新的 脲膦以P，O-二齿形式与铑（I）配位的配体。这脲膦-Rh（I）-配合物可有效用于环状酰胺的不对称氢化，从而提供高转化率和对映选择性。

  DOI：

  10.1039/b926043a