N-naphthalen-1-yl-N'-(2-pyridyl)urea | 13256-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-naphthalen-1-yl-N'-(2-pyridyl)urea
• 英文别名: 1--3-<α-naphthyl>-harnstoff；1-naphthalen-1-yl-3-pyridin-2-yl-urea；1-Naphthalen-1-yl-3-pyridin-2-ylurea
• CAS: 13256-91-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O
• 分子量: 263.299
• InChiKey: ZIDFZWMRWNMDTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 一氧化碳 、 1-萘胺 在 selenium 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到N-naphthalen-1-yl-N'-(2-pyridyl)urea
  参考文献：
  名称：

  硒催化2-氨基吡啶与芳香胺的氧化羰基化反应合成不对称的2-吡啶基脲

  摘要：

  摘要 首次报道了一种简单，一锅，无光气的方法，用于从2-氨基吡啶和各种芳香胺开始的一系列不对称的2-吡啶基脲。该方法使用廉价的硒作为催化剂，使用一氧化碳（代替光气）作为羰基试剂。在氧气存在下，通过底物胺的硒催化氧化交羰基化反应，可以以中等至良好的产率获得产物。硒起相转移催化剂的作用，可以很容易地回收和再利用，而不会显着降低其催化活性。 首次报道了一种简单，一锅，无光气的方法，用于从2-氨基吡啶和各种芳香胺开始的一系列不对称的2-吡啶基脲。该方法使用廉价的硒作为催化剂，使用一氧化碳（代替光气）作为羰基试剂。在氧气存在下，通过底物胺的硒催化氧化交羰基化反应，可以以中等至良好的产率获得产物。硒起相转移催化剂的作用，可以很容易地回收和再利用，而不会显着降低其催化活性。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1338413