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methyl 14b-methyl-1,2,3,14b-tetrahydroindolo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]quinoxaline-7-carboxylate | 1224955-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 14b-methyl-1,2,3,14b-tetrahydroindolo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]quinoxaline-7-carboxylate
英文别名
Methyl 2-methyl-6,13-diazapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.014,19]icosa-1(20),7(12),8,10,14,16,18-heptaene-10-carboxylate
methyl 14b-methyl-1,2,3,14b-tetrahydroindolo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]quinoxaline-7-carboxylate化学式
CAS
1224955-18-3
化学式
C21H20N2O2
mdl
——
分子量
332.402
InChiKey
OBKNBIGHANKBPC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-戊炔-1-醇methyl 4-amino-3-(1H-indol-1-yl)benzoate氯化铂 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以69%的产率得到methyl 14b-methyl-1,2,3,14b-tetrahydroindolo[1,2-a]pyrrolo[2,1-c]quinoxaline-7-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pt(IV)催化的加氢胺引发的环化反应:稠合吡咯并[1,2- a ]喹喔啉,吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉的策略
    摘要:
    一种PtCl 4催化的加氢胺触发的环化策略,以获取生物学上有趣的含N杂环,如吡咯并[1,2- a ]喹喔啉,吲哚[1,2- a ]喹喔啉和吲哚[3,2- c ]喹啉描述。该反应利用氨基芳族化合物,例如1-(2-氨基苯基)吲哚,N-(2-氨基苯基)吲哚,2-(2-氨基苯基)吲哚和具有束缚羟基的炔烃。从机理上讲,该反应非常吸引人,因为它涉及由单一金属催化剂PtCl 4催化的多个催化循环。当反应在微波辅助条件下进行时,我们观察到了速率的显着提高。
    DOI:
    10.1021/jo100373w
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