摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-methyl-benzothiazole | 115989-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-methyl-benzothiazole
英文别名
2-Tert-butyl-6-isothiocyanato-5-methyl-1,3-benzothiazole
2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-methyl-benzothiazole化学式
CAS
115989-17-8
化学式
C13H14N2S2
mdl
——
分子量
262.4
InChiKey
KVOWXFZAWNJIEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    390.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二氯甲烷2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-methyl-benzothiazole乙醇 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 2-tert-butyl-5-methyl-6-[(4-methyl-4-oxido-piperazin-1-yl)-thiocarbonylamino]-benzthiazole
    参考文献:
    名称:
    6-[(4-Substituted piperazin-l-yl)thiocarbonylamino]benzazoles and their
    摘要:
    本发明涉及一种制备新型苯唑衍生物的方法,其化学式为I ##STR1## 其中R.sub.1表示可选的4-取代哌嗪基团或化学式R.sub.2-alk-X.sub.2-的基团,R.sub.2表示可选的酯化羧基或表示羟甲基,alk表示较低的烷基或较低的烷基亚基,X.sub.1和X.sub.2独立地表示氧或硫,Ph表示1,2-苯基,可选地被基团R.sub.1-C(.dbd.X.sub.1)-NH-取代,X.sub.3表示氧、硫或可选的取代亚胺基,R.sub.3表示可选的氟取代较低烷基或环烷基,以及它们的盐。根据已知的方法制备化合物I,这些化合物已被证明是优秀的微小和巨大丝虫杀虫剂和血吸虫杀虫剂。
    公开号:
    US04511567A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Benzazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0041046A1
    公开(公告)日:1981-12-02
    Die Erfindung betrifft neue Benzazolderivate der Formel worin R1 eine gegebenenfalls 4-substituierte Piperazinogruppe oder eine Gruppe der Formel R2-alk-X2- darstellt, R2 gegebenenfalls verestertes Carboxy ist oder Hydroxymethyl bedeutet, alk Niederalkylen oder Niederalkyliden ist, X1 und X2 unabhängig voneinander für Sauerstoff oder Schwefel stehen, Ph gegebenenfalls zusätzlich zur Gruppe R1-C(=X1)-NH- substituiertes 1,2-Phenylen bedeutet, X3 Sauerstoff, Schwefel oder gegebenenfalls substituiertes Imino darstellt und R3 für gegebenenfalls fluorsubstituiertes Niederalkyl oder Cycloalkyl steht, und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel I, welche sich als ausgezeichnete Mikro- und Makrofilaricide sowie als Schistosomicide erweisen, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.
    本发明涉及式如下的新苯甲唑衍生物 其中 R1 是任选 4 取代的哌嗪基团或式 R2-alk-X2- 的基团,R2 是任选酯化的羧基或羟甲基,alk 是低级亚烷基或低级亚烷基,X1 和 X2 独立地是氧或硫,Ph 除了基团 R1-C(=X1)-NH- 之外是任选取代的 1,2-亚苯基,X3 是氧、硫或任选取代的亚氨基,R3 是任选氟取代的低级烷基或环烷基,以及它们的盐。 式 I 的化合物是通过已知的方法制备的,它们被证明是极好的杀微丝和大丝虫剂以及杀血吸虫剂。
  • ——
    作者:GALLAY J. -J.、 SCHWEIZER E.
    DOI:——
    日期:——
  • US4511567A
    申请人:——
    公开号:US4511567A
    公开(公告)日:1985-04-16
  • US4649149A
    申请人:——
    公开号:US4649149A
    公开(公告)日:1987-03-10
  • [EN] BENZAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZOLE
    申请人:——
    公开号:WO1997047610A1
    公开(公告)日:1997-12-18
    [EN] Compounds of formula (I) wherein n, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and where appropriate tautomers thereof, in each case in free form or in agrochemically acceptable salt form, can be used as agrochemical active ingredients and can be prepared in a manner known per se.
    [FR] Composés de la formule (I) dans laquelle n, X, R1, R2, R3, R4, R5 et R6 sont tels que définis dans la revendication 1, et, le cas échéant, leurs tautomères, dans tous les cas sous une forme libre ou sous forme d'un sel acceptable sur le plan agrochimique, pouvant être utilisés comme ingrédients à activité agrochimique et pouvant être préparés selon une technique connue en soi.
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)