20,20-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-2,4,8,18,22,31-hexazatetracyclo[22.2.2.210,13.13,7]hentriaconta-1(26),3(31),4,6,10(30),11,13(29),24,27-nonaen-23-one | 1430195-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 20,20-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-2,4,8,18,22,31-hexazatetracyclo[22.2.2.210,13.13,7]hentriaconta-1(26),3(31),4,6,10(30),11,13(29),24,27-nonaen-23-one
• CAS: 1430195-58-6
• 化学式: C₂₈H₃₃F₃N₆O₃
• 分子量: 558.604
• InChiKey: LFQSWZBQKALANG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-((4-(3-bromopropoxy)benzyl)amino)-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl)amino)benzoate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 20,20-dimethyl-5-(2,2,2-trifluoroethoxy)-14-oxa-2,4,8,18,22,31-hexazatetracyclo[22.2.2.210,13.13,7]hentriaconta-1(26),3(31),4,6,10(30),11,13(29),24,27-nonaen-23-one
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the Treatment of Hepatitis C

  摘要：

  本公开提供I式化合物，包括药学上可接受的盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗HCV感染者。

  公开号：

  US20130095063A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013055563A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The disclosure provides compounds of formula I, including pharmaceutically acceptable salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.