2-(7-carboxy-heptyl)-5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalene-2-carboxylic acid ethyl ester | 431901-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(7-carboxy-heptyl)-5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalene-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 8-(2-Ethoxycarbonyl-5,7-dimethyl-1-oxo-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)octanoic acid
• CAS: 431901-56-3
• 化学式: C₂₃H₃₂O₅
• 分子量: 388.504
• InChiKey: ZVJUYMUCPDXUIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(7-carboxy-heptyl)-5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalene-2-carboxylic acid ethyl ester 、 O-苄基羟胺 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以600 mg (71%)的产率得到2-(7-benzyloxycarbamoyl-heptyl)-5,7-dimethyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-naphtalene-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetralone derivatives

  摘要：

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y在规范中有所定义。这些化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，可用于癌症治疗。同时提供了一种通过将III2式化合物与IV3式化合物反应制备I式化合物的方法，其中A是可置换基团，PG是保护基团。

  公开号：

  US20020065282A1

文献信息

• TETRALONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1349830A1

  公开（公告）日：2003-10-08
• US6531472B2
  申请人：——

  公开号：US6531472B2

  公开（公告）日：2003-03-11
• [EN] TETRALONE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES TETRALONE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002046144A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and Y have the meanings defined below, process of manufacturing these compounds and pharmaceuticals containing such a compound have HDAC inhibitor activity. R1 is selected from hydrogen, (1-4C)alkyl, COOH, COO(1-4C)alkyl, R2, R3, R4, R5 are independently selected from hydrogen, a halogen atom, an (1-4C)alkyl-, trifluoromethyl-, hydroxy-, (1-4C)alkoxy-, aryloxy-, arylalkyloxy-, nitro-, amino-, (1-4C)alkylamino-, di[1-4C)alkyl]-amino, piperidino, morpholino, pyrrolidino, (1-4C)alkanoylamino-, or an aryl group, or a heteroaryl group, or R2 and R3 together or R3 and R4 together or R4 and R5 together, respectively, can form an (1-3C)alkylenedioxy ring, or R2 and R3 together or R3 and R4 together or R4 and R5 together, respectively, can form an (3-5C)alkylene chain. Y is CH2-CH2-. X is an alkylene-chain of 4 to 10 carbon atoms which can be saturated or unsaturated with one or two double bonds or one or two triple bonds or a one double and one triple bond, and which can be branched or unbranched or interrupted by a (3-7C) cycloalkylring.
• Tetralone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020065282A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and Y have the meanings defined in the specification. The compounds have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity which is useful in cancer treatment. Also provided is a process for making a compound of formula I by reacting a compound of formula III 2 with a compound of formula IV 3 wherein A is a displaceable group and PG is a protecting group.

  本发明提供了I1式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和Y在规范中有所定义。这些化合物具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，可用于癌症治疗。同时提供了一种通过将III2式化合物与IV3式化合物反应制备I式化合物的方法，其中A是可置换基团，PG是保护基团。