2-trimethylsilylethynyl-5,10-dihydro-5,10-dimethylphenazine | 496269-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-trimethylsilylethynyl-5,10-dihydro-5,10-dimethylphenazine
• 英文别名: 2-(5,10-Dimethylphenazin-2-yl)ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 496269-47-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂Si
• 分子量: 306.483
• InChiKey: JFDLTXDOASPGJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethynyl-5,10-dihydro-5,10-dimethylphenazine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-ethynyl-5,10-dihydro-5,10-dimethylphenazine
  参考文献：
  名称：

  Organic mixed valence compounds with N,N-dihydrodimethylphenazine redox centres

  摘要：

  研究了具有不同 π 电子桥的四种双（N,N-二氢二甲基吩嗪）自由基阳离子衍生物的混价特性。这些衍生物内部的电子转移（ET）距离从 1,2-双[2-(5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪基)]乙炔（1）的约 12.5 Å 到 9,10-双[2-(5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪基)乙炔基]蒽（4）的约 19.3 Å 不等。所有自由基阳离子种类都在近红外光谱中显示出强烈的间隔电荷转移（IV-CT）带。利用 Mulliken-Hush 分析法得出了电子耦合 V，其范围在 310 到 870 cm-1 之间。与用三芳基胺单元取代二氢二甲基吩嗪氧化还原中心的类似 ET 系统进行比较后发现，二氢二甲基吩嗪物种与 ET 相关的内部重组能明显更高。这种行为归因于二氢二甲基吩嗪单元的 C-N 伸展和 C-C 环模式。

  DOI：

  10.1039/b204392k
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 2-bromo-5,10-dihydro-5,10-dimethylphenazine 在 二(氰基苯)二氯化钯 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到2-trimethylsilylethynyl-5,10-dihydro-5,10-dimethylphenazine
  参考文献：
  名称：

  Organic mixed valence compounds with N,N-dihydrodimethylphenazine redox centres

  摘要：

  研究了具有不同 π 电子桥的四种双（N,N-二氢二甲基吩嗪）自由基阳离子衍生物的混价特性。这些衍生物内部的电子转移（ET）距离从 1,2-双[2-(5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪基)]乙炔（1）的约 12.5 Å 到 9,10-双[2-(5,10-二氢-5,10-二甲基吩嗪基)乙炔基]蒽（4）的约 19.3 Å 不等。所有自由基阳离子种类都在近红外光谱中显示出强烈的间隔电荷转移（IV-CT）带。利用 Mulliken-Hush 分析法得出了电子耦合 V，其范围在 310 到 870 cm-1 之间。与用三芳基胺单元取代二氢二甲基吩嗪氧化还原中心的类似 ET 系统进行比较后发现，二氢二甲基吩嗪物种与 ET 相关的内部重组能明显更高。这种行为归因于二氢二甲基吩嗪单元的 C-N 伸展和 C-C 环模式。

  DOI：

  10.1039/b204392k