(8,9-dihydro-7H-[1,4]dioxepino[2,3-g]quinazolin-4-yl)-(3'-methylphenyl)amine hydrochloride | 1349446-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (8,9-dihydro-7H-[1,4]dioxepino[2,3-g]quinazolin-4-yl)-(3'-methylphenyl)amine hydrochloride
• 英文别名: N-(3-methylphenyl)-8,9-dihydro-7H-[1,4]dioxepino[2,3-g]quinazolin-4-amine;hydrochloride
• CAS: 1349446-25-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂*ClH
• 分子量: 343.813
• InChiKey: UGZZNCQVJKKSFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-8,9-dihydro-7H-[1,4]dioxepino[2,3-g]quinazoline 、 3-甲基苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 以78%的产率得到(8,9-dihydro-7H-[1,4]dioxepino[2,3-g]quinazolin-4-yl)-(3'-methylphenyl)amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  探索表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的功能：喹唑啉支架上的熔融双加氧环的作用。

  摘要：

  已经合成了许多二氧戊环，二氧六环和二氧杂环庚烷喹唑啉衍生物，并将其评估为EGFR抑制剂。已经针对两种过表达和不表达EGFR的细胞系测试了它们的细胞毒性活性。大多数衍生物能够抵消EGF诱导的EGFR磷酸化，其效价与参考化合物PD153035相当。稠合的双加氧环的大小对于生物活性至关重要，二恶烷衍生物是该系列中最有前途的一类。

  DOI：

  10.1021/jm901338g

文献信息

• Exploring Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) Inhibitor Features: The Role of Fused Dioxygenated Rings on the Quinazoline Scaffold
  作者：Adriana Chilin、Maria Teresa Conconi、Giovanni Marzaro、Adriano Guiotto、Luca Urbani、Francesca Tonus、Pierpaolo Parnigotto

  DOI：10.1021/jm901338g

  日期：2010.2.25

  A number of dioxolane, dioxane, and dioxepine quinazoline derivatives have been synthetized and evaluated as EGFR inhibitors. Their cytotoxic activity has been tested against two cell lines overexpressing and not expressing EGFR. Most derivatives were able to counteract EGF-induced EGFR phosphorylation, and their potency was comparable to the reference compound PD153035. The size of the fused dioxygenated

  已经合成了许多二氧戊环，二氧六环和二氧杂环庚烷喹唑啉衍生物，并将其评估为EGFR抑制剂。已经针对两种过表达和不表达EGFR的细胞系测试了它们的细胞毒性活性。大多数衍生物能够抵消EGF诱导的EGFR磷酸化，其效价与参考化合物PD153035相当。稠合的双加氧环的大小对于生物活性至关重要，二恶烷衍生物是该系列中最有前途的一类。