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2-benzyl-3-chloroisoindolin-1-one | 320742-16-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyl-3-chloroisoindolin-1-one
英文别名
2-Benzyl-3-chloro-2,3-dihydro-(1H)-isoindol-1-one;2-benzyl-3-chloro-3H-isoindol-1-one
2-benzyl-3-chloroisoindolin-1-one化学式
CAS
320742-16-3
化学式
C15H12ClNO
mdl
——
分子量
257.719
InChiKey
NAHIMFMHIIORCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyl-3-chloroisoindolin-1-one 在 sodium azide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到3-Azido-2-benzyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    5-氯取代 1,5-Dihydro-2H-pyrrol-2-ones 作为中间体用于高效合成 5-烷基氨基、5-叠氮基、5-烷氧基氨基和 5-烷氧基衍生物
    摘要:
    5-羟基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮被转化为 5-氯-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮 1a-d。这些化合物被证明是制备各种 5-烷氧基、5-烷基氨基、5-烷氧基氨基和 5-叠氮衍生物的有用中间体,产量很高。
    DOI:
    10.1055/s-2001-9757
  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyl-3-methoxyisoindolin-1-one 在 五氯化磷 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到2-benzyl-3-chloroisoindolin-1-one
    参考文献:
    名称:
    5-氯取代 1,5-Dihydro-2H-pyrrol-2-ones 作为中间体用于高效合成 5-烷基氨基、5-叠氮基、5-烷氧基氨基和 5-烷氧基衍生物
    摘要:
    5-羟基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮被转化为 5-氯-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮 1a-d。这些化合物被证明是制备各种 5-烷氧基、5-烷基氨基、5-烷氧基氨基和 5-叠氮衍生物的有用中间体,产量很高。
    DOI:
    10.1055/s-2001-9757
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文献信息

  • Synthesis of 5-alkyl- and 5-aryl-1,5-dihydro-2<i>H</i>-pyrrol-2-ones via coupling of <i>5</i>-chloro-1,5-dihydro-2<i>H</i>-pyrrol-2-ones with organometallic compounds
    作者:Kirill V Nikitin、Nonna P Andryukhova
    DOI:10.1139/v00-127
    日期:2000.10.1

    5-Chloro-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones are easily alkylated at the 5-position by organomagnesium or organozinc compounds and diethyl sodiomalonate leading to corresponding 5-alkyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones in high yields.Key words: organometallic compounds, alkylation, 1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one.

    5-氯-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮在5位易受有机镁或有机锌化合物和乙酰丙二酸二乙酯钠的烷基化作用,从而产生对应的5-烷基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮,收率高。关键词:有机金属化合物,烷基化,1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮。
  • 5-Chloro Substituted 1,5-Dihydro-2H-pyrrol-2-ones as Intermediates for the Efficient Synthesis of 5-Alkylamino, 5-Azido, 5-Alkoxyamino, and 5-Alkoxy Derivatives
    作者:Kirill V. Nikitin、Nonna P. Andryukhova
    DOI:10.1055/s-2001-9757
    日期:——
    5-Hydroxy-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones were converted to 5-chloro-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-ones 1a-d. These compounds are shown to be useful intermediates for the preparation of various 5-alkoxy, 5-alkylamino, 5-alkoxyamino, and 5-azido derivatives in high yields.
    5-羟基-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮被转化为 5-氯-1,5-二氢-2H-吡咯-2-酮 1a-d。这些化合物被证明是制备各种 5-烷氧基、5-烷基氨基、5-烷氧基氨基和 5-叠氮衍生物的有用中间体,产量很高。
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