苯并噻唑,2-[[2-(4-甲基苯基)乙烯基]硫代]-,(E)- | 106296-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 苯并噻唑,2-[[2-(4-甲基苯基)乙烯基]硫代]-,(E)-
• 英文名称: (E)-1-(benzothiazol-2-ylthio)-2-(4-methylphenyl)ethene
• 英文别名: [(E)-2-(p-tolyl)-vinyl]sulfanyl-benzothiazole；2-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfanyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 106296-69-9
• 化学式: C₁₆H₁₃NS₂
• 分子量: 283.418
• InChiKey: LYPPPFCEWISKCO-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (苯并噻唑-2-基硫基)(三甲基硅基)甲烷	(benzothiazol-2-ylthio)(trimethylsilyl)methane	106296-62-2	C11H15NS2Si	253.464

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2-[(E)-1-(4-methylphenyl)prop-1-en-2-yl]sulfanyl-1,3-benzothiazole	——	C17H15NS2	297.4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(benzothiazol-2-ylthio)-2-(4-methylphenyl)ethene 、 苯并噻唑,2-[[2-(4-甲基苯基)乙烯基]硫代]-,(E)- 、 甲基锂 、 碘甲烷 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY A. R.; KUZMIERKIEWICZ W.; AURRECOECHEA J. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 844-849

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基苯并噻唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 苯并噻唑,2-[[2-(4-甲基苯基)乙烯基]硫代]-,(E)-
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (benzothiazol-2-ylthio)(trimethylsilyl)methane. A general method for .alpha.-mercaptoalkylation by alkylation and alkylative desilylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00381a024

文献信息

• KATRITZKY A. R.; KUZMIERKIEWICZ W.; AURRECOECHEA J. M., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 5, 844-849
  作者：KATRITZKY A. R.、 KUZMIERKIEWICZ W.、 AURRECOECHEA J. M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of (benzothiazol-2-ylthio)(trimethylsilyl)methane. A general method for .alpha.-mercaptoalkylation by alkylation and alkylative desilylation
  作者：Alan R. Katritzky、Wojciech Kuzmierkiewicz、Jose M. Aurrecoechea

  DOI：10.1021/jo00381a024

  日期：1987.3