4-[4-({5-[(4-{[5-(dimethylamino)-1-naphthyl]ethynyl}-1-phenyl)ethynyl]-1-naphthyl}ethynyl)-1-phenyl]-2-methyl-3-butyn-2-ol | 848073-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[4-({5-[(4-{[5-(dimethylamino)-1-naphthyl]ethynyl}-1-phenyl)ethynyl]-1-naphthyl}ethynyl)-1-phenyl]-2-methyl-3-butyn-2-ol
• 英文别名: 4-[4-[2-[5-[2-[4-[2-[5-(Dimethylamino)naphthalen-1-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]naphthalen-1-yl]ethynyl]phenyl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 848073-07-4
• 化学式: C₄₅H₃₃NO
• 分子量: 603.763
• InChiKey: YBGCKZBYQSEBCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-({5-[(4-{[5-(dimethylamino)-1-naphthyl]ethynyl}-1-phenyl)ethynyl]-1-naphthyl}ethynyl)-1-phenyl]-2-methyl-3-butyn-2-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以100%的产率得到1-(dimethylamino)-5-{[4-({5-[(4-ethynyl-1-phenyl)ethynyl]-1-naphthyl}ethynyl)-1-phenyl]ethynyl}naphthalene
  参考文献：
  名称：

  在 1,3,5-取代的苯核上具有交替（1-萘乙炔基-对苯基乙炔基）x分支的封端共轭（二甲氨基）萘基纳米结构

  摘要：

  通过（1-萘乙炔基-p-苯基）x乙炔（x = 1）和1,3,5-之间的杂偶联反应有效地合成了交替（1-萘乙炔基-对苯基乙炔基）x 1,3,5-三取代苯树枝状化合物在钯-铜催化剂体系存在下的三碘苯。从 1,3,5-三(1-乙炔基-5-萘乙炔基)苯和适当的碘芳基衍生物之间的杂偶联获得更长的末端乙炔链 (x = 2)。交替链及其树枝状结构显示荧光发射，具有相似的波长和量子产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400529
• 作为产物：
  描述：

  1-ethynyl-5-(N,N-dimethylamino)naphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydroxide 、 copper (I) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-[4-({5-[(4-{[5-(dimethylamino)-1-naphthyl]ethynyl}-1-phenyl)ethynyl]-1-naphthyl}ethynyl)-1-phenyl]-2-methyl-3-butyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在 1,3,5-取代的苯核上具有交替（1-萘乙炔基-对苯基乙炔基）x分支的封端共轭（二甲氨基）萘基纳米结构

  摘要：

  通过（1-萘乙炔基-p-苯基）x乙炔（x = 1）和1,3,5-之间的杂偶联反应有效地合成了交替（1-萘乙炔基-对苯基乙炔基）x 1,3,5-三取代苯树枝状化合物在钯-铜催化剂体系存在下的三碘苯。从 1,3,5-三(1-乙炔基-5-萘乙炔基)苯和适当的碘芳基衍生物之间的杂偶联获得更长的末端乙炔链 (x = 2)。交替链及其树枝状结构显示荧光发射，具有相似的波长和量子产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400529

文献信息

• End-Capped, Conjugated (Dimethylamino)naphthyl Nanostructures with Alternating (1-Naphthylethynyl-<i>p</i>-phenylethynyl)_<i>x</i>Branches on a 1,3,5-Substituted Benzene Core
  作者：J. Gonzalo Rodríguez、J. Luis Tejedor

  DOI：10.1002/ejoc.200400529

  日期：2005.1

  Alternating (1-naphthylethynyl-p-phenylethynyl)x 1,3,5-trisubstituted benzene dendrons were efficiently synthesised by the heterocoupling reaction between (1-naphthylethynyl-p-phenyl)xacetylene (x = 1) and 1,3,5-triiodobenzene in the presence of a palladium-copper catalyst system. A longer terminal acetylene chain (x = 2) was obtained from the heterocoupling between 1,3,5-tri(1-ethynyl-5-naphthylethynyl)benzene

  通过（1-萘乙炔基-p-苯基）x乙炔（x = 1）和1,3,5-之间的杂偶联反应有效地合成了交替（1-萘乙炔基-对苯基乙炔基）x 1,3,5-三取代苯树枝状化合物在钯-铜催化剂体系存在下的三碘苯。从 1,3,5-三(1-乙炔基-5-萘乙炔基)苯和适当的碘芳基衍生物之间的杂偶联获得更长的末端乙炔链 (x = 2)。交替链及其树枝状结构显示荧光发射，具有相似的波长和量子产率。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)