2-Ethoxycarbonylmethyl-6,8-dinitro-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonylmethyl-6,8-dinitro-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-6,8-dinitro-2H-chromene-3-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₉
• 分子量: 380.311
• InChiKey: LFHVZHQRPXMHOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-羟基苯甲醛 、 戊烯二酸二乙酯 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以38%的产率得到2-Ethoxycarbonylmethyl-6,8-dinitro-2H-chromene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  高邻苯二甲酸酯 Chromene 类似物的形成：2-羟基苯甲醛和 2-戊二羧酸二乙酯衍生缩合产物的研究

  摘要：

  摘要 取代的 2-羟基苯甲醛衍生物 (1a-1) 与 2-戊烯二羧酸二乙酯 (2) 在哌啶存在下缩合得到香豆素和/或色烯衍生物。4-N,N-二乙氨基-2-羟基苯甲醛 (1a) 和 2-羟基-3-硝基苯甲醛 (1i) 与 3-苯基-2-戊烯二甲酸二乙酯 (5) 的尝试反应导致没有香豆素或色烯衍生物的形成。

  DOI：

  10.1080/00397919608004618

文献信息

• Padmanabhan; Peri; Triggle, Synthetic Communications, 1996, vol. 26, # 4, p. 827 - 831
  作者：Padmanabhan、Peri、Triggle

  DOI：——

  日期：——
• Formation of Chromene Analogs of Homophthalates: Investigation of Condensation Products Derived from 2-Hydroxybenzaldehydes and Diethyl 2-Pentenedicarboxylates
  作者：Seetharamaiyer Padmanabhan、Kaustubh V. Gavaskar、David J. Triggle

  DOI：10.1080/00397919608004618

  日期：1996.8

  Abstract Condensation of substituted 2-hydroxybenzaldehyde derivatives (1a-1) with diethyl 2-pentenedicarboxylate (2) in the presence of piperidine gave coumarin and / or chromene derivatives. Attempted reaction of 4-N,N-diethylamino-2-hydroxybenzaldehyde (1a) and 2-hydroxy-3-nitrobenzaldehyde (1i) with diethyl 3-phenyl-2-pentenedicarboxylate (5) led to formation of no coumarin or chromene derivative

  摘要 取代的 2-羟基苯甲醛衍生物 (1a-1) 与 2-戊烯二羧酸二乙酯 (2) 在哌啶存在下缩合得到香豆素和/或色烯衍生物。4-N,N-二乙氨基-2-羟基苯甲醛 (1a) 和 2-羟基-3-硝基苯甲醛 (1i) 与 3-苯基-2-戊烯二甲酸二乙酯 (5) 的尝试反应导致没有香豆素或色烯衍生物的形成。