12-chloro-5,6,12,13-tetrahydro-6,13-dimethyl-5,11-dioxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 12-chloro-5,6,12,13-tetrahydro-6,13-dimethyl-5,11-dioxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline
• 英文别名: 11a-Chloro-6,6a-dimethylindeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione；11a-chloro-6,6a-dimethylindeno[1,2-c]isoquinoline-5,11-dione
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₂
• 分子量: 311.768
• InChiKey: KNRKKPLXHWVGHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-N-甲基-1-苯基乙烷亚胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 12-chloro-5,6,12,13-tetrahydro-6,13-dimethyl-5,11-dioxo-11H-indeno[1,2-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯将4-羧基-3,4-二氢-3-苯基-1（2 H）-异喹啉酮转化为茚并[1,2- c ]异喹啉的机理

  摘要：

  长期以来，人们已经知道亚硫酰氯可以有效地介导4-羧基-3,4-二氢-3-苯基-1（2 H）-异喹诺酮向茚并[1,2- c ]异喹啉的转化。但是，这种独特转变的机制仍有待建立。证据表明，（1）二电子脱氢先于Fri​​edel-Crafts环化，（2）二电子脱氢通过H-4脱质子化，然后内酰胺部分进行O-亚磺酰化，而不是C-亚磺酰化。碳α到羧基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.072