7-chloro-4-(p-tolylcarbamoylmethylene)-4,5-dihydrotetrazolo<1,5-a>quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-chloro-4-(p-tolylcarbamoylmethylene)-4,5-dihydrotetrazolo<1,5-a>quinoxaline
• 英文别名: (2Z)-2-(7-chloro-5H-tetrazolo[1,5-a]quinoxalin-4-ylidene)-N-(4-methylphenyl)acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₆O
• 分子量: 352.783
• InChiKey: NZZNFJWWBXJRRB-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 7-chloro-4-(2-cyano-2-hydroxyvinyl)tetrazolo<1,5-a>quinoxaline 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以32%的产率得到7-chloro-4-(p-tolylcarbamoylmethylene)-4,5-dihydrotetrazolo<1,5-a>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  碱性侧链部分对唑缩合喹喔啉中烯胺和亚甲基亚胺形式互变异构体比率的影响†

  摘要：

  7-氯-4-（2-氰基-2-羟基乙烯基）四唑并[1,5-α]喹喔啉2a与4-氨基吡啶，对甲苯胺或对氨基苯酚的反应得到7-氯-4-（4-吡啶基氨基甲酰基亚甲基）-4,5-二氢四唑[1,5-α]-喹喔啉7a，7-氯-4-（对甲苯甲氨基甲酰基亚甲基）4、5-二氢四唑[1,5-α]喹喔啉8a或7-氯-4 -（对-羟基苯基氨基甲酰基亚甲基）-4，5-二氢四唑并[1，5-α]喹喔啉9a。7-氯-4-（2-氰基-2-羟基乙烯基）-1,2,4-三唑并[4,3-α]喹喔啉2b与4-氨基吡啶，对甲苯胺或p的反应-氨基苯酚得到7-氯4-（4-吡啶基氨基甲酰基亚甲基）-4,5-二氢-1,2,4-三唑并-[4,3-α]喹喔啉7b，7-氯-4-（对甲苯基氨基甲酰基亚甲基）-4 ，5-二氢-1,2,4-三唑[4,3-α]喹喔啉8b或7-氯-4-（对羟基苯基氨基甲酰基亚甲基）-4,5-二氢-1,2,4-三唑[4， 3-α

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300545

文献信息

• An influence of a basic side chain moiety on the tautomer ratio between the enamine and methylene imine forms in azole condensed quinoxalines
  作者：Yoshihisa Kurasawa、Yuko Matsumoto、Aiko Ishikura、Kazue Ikeda、Tomoyoshi Hosaka、Atsushi Takada、Ho Sik Kim、Yoshihisa Okamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570300545

  日期：1993.10

  trifluoroacetic acid solution. Moreover, the ratio of the enamine tautomer A elevated in an order of compound 11 (3-pyridylcarbamoyl), compound 10 (2-pyridylcarbamoyl) and compound 7a (4-pyridylcarbamoyl), reflecting an order of the increase in the pKa values of the aminopyridine side chain moieties. In general, the ratio of the enamine tautomer A was higher in the basic carbamoyl derivatives 7–11 than in the

  7-氯-4-（2-氰基-2-羟基乙烯基）四唑并[1,5-α]喹喔啉2a与4-氨基吡啶，对甲苯胺或对氨基苯酚的反应得到7-氯-4-（4-吡啶基氨基甲酰基亚甲基）-4,5-二氢四唑[1,5-α]-喹喔啉7a，7-氯-4-（对甲苯甲氨基甲酰基亚甲基）4、5-二氢四唑[1,5-α]喹喔啉8a或7-氯-4 -（对-羟基苯基氨基甲酰基亚甲基）-4，5-二氢四唑并[1，5-α]喹喔啉9a。7-氯-4-（2-氰基-2-羟基乙烯基）-1,2,4-三唑并[4,3-α]喹喔啉2b与4-氨基吡啶，对甲苯胺或p的反应-氨基苯酚得到7-氯4-（4-吡啶基氨基甲酰基亚甲基）-4,5-二氢-1,2,4-三唑并-[4,3-α]喹喔啉7b，7-氯-4-（对甲苯基氨基甲酰基亚甲基）-4 ，5-二氢-1,2,4-三唑[4,3-α]喹喔啉8b或7-氯-4-（对羟基苯基氨基甲酰基亚甲基）-4,5-二氢-1,2,4-三唑[4， 3-α