N,N-二丁基-N-乙基-1-丁铵溴化物 | 37026-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二丁基-N-乙基-1-丁铵溴化物
• 英文名称: tributylethylammonium bromide
• 英文别名: Tributyl-aethyl-ammoniumbromid；tributyl(ethyl)azanium;bromide
• CAS: 37026-89-4
• 化学式: Br*C₁₄H₃₂N
• 分子量: 294.319
• InChiKey: QTNZUCWMRAIYCB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基-N-乙基-1-丁铵溴化物 在 anion exchange resin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 三丁基乙基铵氢氧化物
  参考文献：
  名称：

  通过减少基于羟基吡啶吡啶的离子液体中的阳离子与阴离子的相互作用来 增强CO 2的捕集能力†

  摘要：

  在这项工作中，据报道，通过减少离子液体中阳离子与阴离子的相互作用，基于阴离子功能化离子液体（IL）改善CO 2捕集的有效策略。以2-羟基吡啶鎓阴离子（[2-Op]）为探针，研究了阳离子种类对CO 2吸收的影响。CO 2捕获实验表明，在[2-Op]阴离子基IL中，在30°C和1个大气压下，每摩尔IL的CO 2吸收能力在0.94到1.69 mol CO 2 / mol IL之间变化。光谱分析和量子化学计算表明，CO 2的增加吸收能力可能归因于IL中阳离子与阴离子相互作用强度的降低，而较强的阳离子与阴离子相互作用会使[2-Op]阴离子中的一个CO 2位点失活。此外，FT-IR光谱证明了阳离子单元对阴离子的作用，这表明离子之间的强相互作用可能导致羟基吡啶的IR吸收波数减少，并阻碍了CO 2的捕集。遵循该策略，最终发现[Ph-C 8 eim] [2-Op]（Ph-C 8 eim = 1 - N-乙基-3

  DOI：

  10.1039/c8dt04680h
• 作为试剂：
  描述：

  氯苯 、 4-[(4-三氟甲基)苯氧基]苯酚 、 4-Brom-pent-2-en-1-saeure-ethylester 、 potassium carbonate 在 N,N-二丁基-N-乙基-1-丁铵溴化物 水 、 盐酸 、 氯苯 、 4-Brom-pent-2-en-1-saeure-ethylester 作用下， 以 水 为溶剂， 100.0 ℃ 、888.74 Pa 条件下， 反应 6.0h， 以to obtain 137.0 g of ethyl 4-[4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy]-2-pentenoate的产率得到ethyl 4-(4-(4-trifluoromethylphenoxy)phenoxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Process for producing phenoxycarboxylic acid derivative

  摘要：

  具有以下式子的苯氧羧酸衍生物 ##STR1## 其中R代表 ##STR2## X.sub.1代表氢原子、卤素原子、低碳基、三氟甲基基团、硝基或氰基，X.sub.2代表氢原子、卤素原子、低碳基、硝基或氰基，R'代表 ##STR3## R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子或低碳基，通过在碱存在下，将具有以下式子的苯酚化合物 ##STR4## 与具有X-R'的卤素化合物反应来制备。该反应在非极性溶剂中，在季铵盐或季膦盐的存在下进行。

  公开号：

  US04254262A1

文献信息

• Method for producing 4,4,4- Trifluorobutane-2-One
  申请人：Alty Adam

  公开号：US20090227821A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention provides a novel method for preparing 4,4,4-trifluorobutane-2-one by providing a fluorobutene selected from the group consisting of 2,4,4,4-tetrafluoro-1-butene, (E)-1,1,1,3-tetrafluoro-2-butene, (Z)-1,1,1,3-tetrafluoro-2-butene, and mixture thereof; and reacting the fluorobutene(s) with a proton acid and water.

  本发明提供了一种新颖的制备4,4,4-三氟丁酮的方法，通过提供从2,4,4,4-四氟-1-丁烯、(E)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯、(Z)-1,1,1,3-四氟-2-丁烯和它们的混合物中选择的氟丁烯；并将氟丁烯与质子酸和水反应。
• Process for the preparation of threo-methylphenidate hydrochloride
  申请人：ISP INVESTMENTS INC.

  公开号：US20040176412A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention provides a process for the preparation of threo-methylphenidate hydrochloride. According to a preferred embodiment, the process comprises the following steps: (a) contacting 1-(phenylglyoxylyl)piperidine arenesulfonylhydrazone of the formula 1 wherein Ar denotes an aryl group, where the aryl group may be substituted by a C 1 -C 6 alkyl, halo or nitro group; with an inorganic base in the presence of a water immiscible organic solvent and a phase transfer catalyst to obtain (R*,R*)-enriched 7-phenyl-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one of the formula: 2 (b) reacting the (R*,R*)-enriched 7-phenyl-1-azabicyclo[4.2.0]octan-8-one prepared in step (a) with a solution of hydrogen chloride in methanol to obtain threo-enriched methylphenidate hydrochloride; (c) crystallizing the threo-enriched methylphenidate hydrochloride prepared in step (b) to give the desired threo-methylphenidate hydrochloride. Preferably, the threo-methylphenidate hydrochloride produced by the process of the present invention contains no more than 1% of the erythro-isomer.

  本发明提供了一种制备左旋甲基苯丙胺盐酸盐的方法。根据一个优选实施例，该方法包括以下步骤：(a)将式1中Ar代表芳基的1-(苯基甘氧基基)哌啶芳磺酰肼与一种无机碱在水不相溶有机溶剂和相转移催化剂的存在下接触，以获得(R*,R*)-富集的7-苯基-1-氮杂双环[4.2.0]辛酮的化合物：2(b)将步骤(a)中制备的(R*,R*)-富集的7-苯基-1-氮杂双环[4.2.0]辛酮与甲醇中的盐酸氢溶液反应，以获得左旋富集的甲基苯丙胺盐酸盐；(c)结晶步骤(b)中制备的左旋富集的甲基苯丙胺盐酸盐，以得到所需的左旋甲基苯丙胺盐酸盐。最好，本发明的方法生产的左旋甲基苯丙胺盐酸盐不含多于1%的对映异构体。
• イオン液体の製造方法及びイオン液体製造のための中間体の製造方法
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2017200889A

  公开（公告）日：2017-11-09

  【課題】 所望のイオン液体を高純度で合成するためのイオン液体の製造方法とこのイオン液体を合成するための中間体の製造方法を提供する。【解決手段】 本発明のイオン液体の製造方法は、カチオンＱ+とアニオンＺ-からなる所望のイオン液体Ｑ+Ｚ-を製造する方法であって、カチオンＱ+とアニオンＹ-からなり再結晶可能な融点を有する高融点中間体Ｑ+Ｙ-を再結晶により精製する工程と、前記精製後の高融点中間体Ｑ+Ｙ-から直接又は間接にイオン液体Ｑ+Ｚ-を得る工程とを含む。本発明の強塩基型中間体や超親水型中間体の製造方法は、精製後の高融点中間体Ｑ+Ｙ-から複分解沈殿法により強塩基型中間体又は超親水型中間体を得る工程を含み、或いは、精製後の高融点中間体Ｑ+Ｙ-から複分解沈殿法により強塩基型中間体を得る工程と、前記強塩基型中間体から中和法により超親水型中間体を得る工程とを含む。【選択図】図１

  提供制造所需高纯度离子液体的离子液体制造方法以及制造这种离子液体所需中间体的制造方法。本发明的离子液体制造方法是一种制造所需离子液体Q+Z-的方法，该离子液体由阳离子Q+和阴离子Z-组成，包括通过再结晶精制具有可再结晶融点的高融点中间体Q+Y-的步骤，以及从经过精制的高融点中间体Q+Y-直接或间接获得离子液体Q+Z-的步骤。本发明的强碱性中间体和超亲水性中间体的制造方法包括从精制后的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体或超亲水性中间体的步骤，或者从经过精制的高融点中间体Q+Y-通过复分解沉淀法获得强碱性中间体的步骤，并包括从该强碱性中间体通过中和法获得超亲水性中间体的步骤。【选择图】图1
• Process for producing phenoxyalkene derivative
  申请人：Ihara Chemical Industry Co., Ltd.

  公开号：US04267317A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  A phenoxyalkene derivative having the formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom, ##STR2## and Y and Z are the same or different and respectively represent a hydrogen atom, trifluoromethyl group, a halogen atom, a lower alkyl group, nitro group or cyano group; R.sub.1 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sub.2 represents carboxyl, hydroxymethyl, allyloxycarbonyl, a lower alkoxycarbonyl, a lower haloalkoxycarbonyl, a S-lower alkylthiocarbonyl, carbamoyl, a N-lower alkylcarbamoyl or a N-phenylcarbamoyl group is produced by reacting a phenol compound having the formula ##STR3## with a dihalogen compound having the formula ##STR4## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 are defined above and X.sub.1 represents a halogen atom and X.sub.2 and X.sub.3 are different and respectively represent a hydrogen atom or a halogen atom, by a simultaneous reaction of an etherification and an unsaturated double bond formation, in the presence of a dehydrogenhalide agent and a polar solvent or a combination of a nonpolar solvent and a quaternary ammonium salt or a quaternary phosphonium salt.

  一种具有以下式子的苯氧烯衍生物：##STR1## 其中R代表氢原子，##STR2## 而Y和Z分别相同或不同，分别代表氢原子，三氟甲基基团，卤素原子，较低的烷基基团，硝基或氰基；R.sub.1代表氢原子或较低的烷基基团，而R.sub.2代表羧基，羟甲基，烯丙氧羰基，较低的烷氧羰基，较低的卤代烷氧羰基，S-较低的烷基硫氧羰基，氨基甲酰基，N-较低的烷基氨基甲酰基或N-苯基氨基甲酰基基团。通过在脱卤代剂和极性溶剂或非极性溶剂和季铵盐或季膦盐的组合物存在下，通过醚化和不饱和双键形成的同时反应，将具有以下式子的酚化合物：##STR3## 与具有以下式子的二卤化合物反应：##STR4## 其中R，R.sub.1和R.sub.2如上所定义，而X.sub.1代表卤素原子，X.sub.2和X.sub.3分别代表氢原子或卤素原子而制备而成。
• [EN] SYNTHESIS OF 2-ALKYLCYSTEINES, 2-(HYDROXYLATED PHENYL)-4-ALKYLTHIAZOLINE-4-CARBOXYLIC ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE DES ACIDES 2-ALKYLCYSTEINES, 2-(PHENYLE HYDROXYLE)-4-ALKYLTHIAZOLINE-4-CARBOXYLIQUES ET DE LEURS DERIVES
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2003097622A2

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides methods of preparing 2-alkylcysteine derivatives, many of which can be performed stereoselectively. The present invention also discloses a method of preparing a class of iron chelating agents related to desferrithiocin, all of which contain a thiazoline ring. An example of these iron chelating agents are 4,5-dihydro-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4-alkyl-thiazole-4-carboxylic acids, such as 4,5-dihydro-2-(2,4-dihydroxyphenyl)-4-methyl-thiazole-4-carboxylic acid.

  本发明提供了制备2-烷基半胱氨酸衍生物的方法，其中许多可以进行立体选择性。本发明还披露了一种制备与去铁蒺藜菌素相关的一类铁螯合剂的方法，所有这些铁螯合剂都含有噻唑环。这些铁螯合剂的一个例子是4,5-二氢-2-(2,4-二羟基苯基)-4-烷基噻唑-4-羧酸，例如4,5-二氢-2-(2,4-二羟基苯基)-4-甲基噻唑-4-羧酸。