butyl-(1-[2]furyl-ethyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butyl-(1-[2]furyl-ethyl)-amine
• 英文别名: Butyl-(1-[2]furyl-aethyl)-amin；Butyl[1-(furan-2-YL)ethyl]amine；N-[1-(furan-2-yl)ethyl]butan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• mdl: MFCD11142491
• 分子量: 167.251
• InChiKey: LHMAYPRDBAGJPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl-(1-[2]furyl-ethyl)-amine 、 1-(2-氟苯基)-3-苯基丙-2-炔-1-酮 在 氧气 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 40.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 (E)-3-[1-butyl-4-(2-fluorobenzoyl)-2-methyl-5-phenyl-1H-pyrrol-3-yl]acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  N-糠基-β-烯胺酮的CuCl2催化和碘介导的氧化合成糠醛和壬酸酯合成多官能吡咯

  摘要：

  摘要 N-糠基-β-烯胺酮的氯化铜催化和碘介导的氧化反应，是由糠胺与炔酮反应原位生成的，可在温和的条件下实际获得多官能吡咯。该协议扩展了呋喃的合成应用，呋喃易于使用并且可以可持续地采购。 N-糠基-β-烯胺酮的氯化铜催化和碘介导的氧化反应，是由糠胺与炔酮反应原位生成的，可在温和的条件下实际获得多官能吡咯。该协议扩展了呋喃的合成应用，呋喃易于使用并且可以可持续地采购。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588717
• 作为产物：
  描述：

  N-butylfurfurylimine 在 乙醚 、 甲基溴化镁 作用下， 生成 butyl-(1-[2]furyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Paul; Tchelitcheff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 1014

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Polyfunctionalized Pyrroles from Furfurylamines and Ynones via CuCl2-Catalyzed and Iodine-Mediated Oxidative Annulation of N-Furfuryl-β-Enaminones
  作者：Rendang Yang、Biaolin Yin、Jie Zou、Guohui Zeng

  DOI：10.1055/s-0036-1588717

  日期：——

  catalyzed and iodine-mediated oxidative annulation of N-furfuryl-β-enaminones, generated in situ from reactions of furfurylamines with ynones, provides a practical access to polyfunctionalized pyrroles under mild conditions. This protocol expands the synthetic application of furans, which are readily available and can be sustainably sourced. The copper chloride catalyzed and iodine-mediated oxidative annulation

  摘要 N-糠基-β-烯胺酮的氯化铜催化和碘介导的氧化反应，是由糠胺与炔酮反应原位生成的，可在温和的条件下实际获得多官能吡咯。该协议扩展了呋喃的合成应用，呋喃易于使用并且可以可持续地采购。 N-糠基-β-烯胺酮的氯化铜催化和碘介导的氧化反应，是由糠胺与炔酮反应原位生成的，可在温和的条件下实际获得多官能吡咯。该协议扩展了呋喃的合成应用，呋喃易于使用并且可以可持续地采购。
• Paul; Tchelitcheff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 1014
  作者：Paul、Tchelitcheff

  DOI：——

  日期：——